与重量分析法相比,滴定分析法具有的优势是A. 准确度更高B. 分析速度更快C. 不需要准确称量D. 分析结果计算更简单

中药乙醇提取液中可能含有A. 生物碱B. 树脂C. 蛋白质D. 多糖E. 苷

实验室内发生化学灼伤时,应首先采取以下哪种措施()A. 涂抹药膏B. 用大量清水冲洗C. 立即包扎D. 拨打急救电话

有机化学本科生习题集锦以及答,共119页,60元习题2.1 写出分子式为CH烷烃和CH环烷烃的所有构造异构体,用短线式或缩简式表示。(P26):C6H14共有5个构造异构体:C6H12的环烷烃共有12个构造异构体:习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物?哪些是构造异构体?(P26)(1) 2,2-二甲基丁烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2-甲基戊烷(4) 2-甲基戊烷(5) 2-甲基戊烷(6) 3-甲基戊烷:(3)、(4)、(5)是同一化合物;(2)和(6)是同一化合物;(1)与(3)、(6)互为构造异构体。习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。(P29)(1) 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2) 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3) 2,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。(P30)(1) 2-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) 2,3-二甲基戊烷 √(3) 4-异丙基庚烷 √(4) 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5) 3-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6) 6-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物:(P30)(1) 3-甲基-5-乙基辛烷(2) 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3) 2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) 2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物:(P31): P166 习题5.11 写出六氯化苯最稳定的构象式。:从理论上说,六氯化苯最稳定的构象式应该是;P168 习题5.12 写出下列反应的产物或反应物的构造式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) P173 习题5.13 苯甲醚在进行硝化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚?试从理论上释之。:硝基上邻位时,活性中间体的结构及稳定性如下:其中( II )的共价键数目较多,且满足八隅体,较为稳定,对真实结构的贡献也最大。导致真实结构的能量降低,从而使硝化反应的活化能降低,反应速度增大。硝基上对位时,活性中间体的结构及稳定性如下:其中( III )的共价键数目较多,且满足八隅体,较为稳定,对真实结构的贡献也最大。导致真实结构的能量降低,稳定性增大,从而使硝化反应的活化能降低,反应速度增大。硝基上间位时,没有类似的能量较低的共振结构式,不能使反应活化能降低,反应速度增大。因此,苯甲醚在硝化时,主要得到邻、对位产物。P175. 习题5.14 苯磺酸在进行硝化反应时,为什么得到间硝基苯磺酸?试从理论上释之。:+NO2进攻间位时,活性中间体的结构及稳定性如下:其中没有能量特别高共振结构式,不会使活性中间体的真实结构的能量有太多的升高。进攻邻位时,会有下列能量特别高的共振结构式出现:(正电荷直接与吸电子基HO3S―相连)使活性中间体的真实结构能量大大升高,稳定性大大降低,从而使邻位的硝化反应的活化能升高,反应速率降低。进攻对位时,会有下列能量特别高的共振结构式出现:(正电荷直接与吸电子基HO3S―相连)使活性中间体的真实结构能量大大升高,稳定性大大降低,从而使对位的硝化反应的活化能升高,反应速率降低。P176 习题5.15 释下列事实:反应o-p-氯化3955硝化3070溴化1187磺化199:从上到下,反应新引入的基团体积增大,使邻位取代反应的空间障碍增大,因此邻位取代产物比例减小;而对位取代的空间障碍相对较小一些,所以,对位取代产物比例增大。P177 习题5.16 写出下列化合物一溴化的主要产物。(1) (2) (3) (4) (5)(6) P177 习题5.17 完成下列反应式:P179 习题5.18 由苯及必要的原料合成下列化合物:(1) :(2) :(3) :(4) :P179 习题5.19 以较好的产率由苯和无机试剂制备4-硝基-1,2-二溴苯。:P185. 习题5.20 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) P185.习题5.21 能否由2-甲基萘氧化制备2-萘甲酸?说明理由。:不能用2-甲基萘氧化制备2-萘甲酸,2-甲基萘氧化的产物更可能是邻苯二甲酸(酐)。因为萘环不及苯环稳定,能与氧化剂反应,且氧化反应总是发生在电子云密度较大的环上。P185.习题5.22 为什么萘剧烈氧化生成邻苯二甲酸酐后,不易再进一步被氧化?答:因为① 稳定性:苯环>萘环 (离域能:苯15.br>0.48kJ/mol,萘245.98)② 邻苯二甲酸酐相当于苯环带有两个吸电子的酰基,使苯环上电子云密度降低,不易发生氧化反应。P187 习题5.23 完成下列反应式:(1) (2) P193 习题5.24 应用Huckel规则判断下列化合物、离子和自由基是否有芳香性?(1) (2) (3) 无 无 无(4) (5) (6) 有 有 无P206. 习题6.1 下列化合物有无对称面或对称中心?P20. 习题6.2 试样(A)的1 mol·L溶液在旋光仪上测得的读数为+120°,但(A)的0.5 mol·L溶液的读数是-120°,求(A)的1 mol·L溶液的实际读数。:(A)的1mol/L溶液的实际读数为:-240º。P215 习题6.3 指出下列分子的构型(R或S):习题6.4 把下列两个2-碘丁烷对映体改画成Fischer投影式,并注明R型或S型:(1) (2) P218 习题6.5 下列(A)、(B)、(C)、(D)四种化合物在哪种情况是有旋光性的?P218 习题6.6 用R,S-命名法命名酒石酸的三种异构体。P225 习题6.7 1,2-二甲基环丁烷有无顺反异构体?若有,请写出。:有。P225 习题6.8 1,3-二甲基环戊烷有无顺反异构体和对映体?若有,请写出。:有。P225 习题6.9 环烷烃随着环上取代基的增加,顺反异构体的数目也相应增多。试写出1,2,3,4-四甲基环丁烷的所有顺反异构体。:1,2,3,4-四甲基环丁烷有4 个顺反异构体。P227 习题6.10 下列各化合物哪些可以有对映体存在?(1) (2) (3) (4) (5) P229 习题6.11 顺-2-戊烯与溴加成的产物是什么?产物分子中有几个手性碳原子?:顺-2-戊烯与溴加成的产物是两种互为对映体的、苏式构型的2,3-二溴戊烷:两种产物都有两个手性碳原子。P229 习题6.12 预测下列化合物与溴加成的产物。(1) (E)-1,2-二氘乙烯:产物是赤式构型的1,2-二氘-1,2-二溴乙烷:(只有一种,因为该产物分子中对称面。)(2) (Z)-1,2-二氘乙烯产物是两种互为对映体的、苏式构型的1,2-二氘-1,2-二溴乙烷:P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物,并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。(1) (CH)CCHCl (2) CHCHCHFCH (3) CH=CHCHBr:(1) 新戊基氯 (伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物,或写出结构式。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式:(1) (2) (3) (4) P239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。:(1) 正戊基碘>正己基氯 (2)正丁基溴>异丁基溴(3)正己基溴<正庚基溴 (4) 间氯甲苯<间溴甲苯P239 习题7.6 指出下列各组化合物哪一个偶极矩较大。:(1) CHCHCl>CHCHBr>CHCHI ??! (2) CHBr<CHCHBr(3) CHCHCH<CHCHF (4) ClC=CCl<CH=CHClP242 习题7.7 试由卤代烷和醇及必要的无机试剂合成甲基叔丁基醚[] (所用原料自选)。:习题7.8 试用化学鉴别下列各组化合物:(1) 1-氯丁烷, 2-氯丁烷, 2-甲基-2-氯丙烷(2) 1-氯戊烷, 1-溴丁烷, 1-碘丙烷:(1) (2) P242 习题7.9 写出异丁基溴和溴代环己烷分别与下列试剂反应时的主要产物:P245 习题7.10 写出下列反应的主要产物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) P248 习题7.11 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) P248 习题7.12 用下列化合物能否制备Grignard试剂?为什么?(1) (2) (3) (4) :(1)不能。因为醇羟基中的氢原子为活泼氢,能分Grignard试剂。(2) 不能。因为炔氢也是活泼氢,能分Grignard试剂。(3) 不能。因为其分子中含有羰基,能与Grignard试剂加成。(4) 不能。因为卤原子的β-C上连有甲氧基,会发生消除反应,生成烯烃。P249 习题7.13 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) P253 习题7.14 完成下列反应式(用构型表示),并写出反应机理。(1) (2) (S2,构型翻转)P255 习题7.15 完成下列反应式(用构型表示),并写出反应机理。(1) (2) P258 习题7.16完成下列反应式(1) (2) P263 习题7.17 在下列各组亲核试剂中,哪一个亲核性强?(1) Cl和CHS √ (2) CHNH和 CHNH √ (3) √ HO和 HF(4) √ HS 和 HS (5) HO 和 HS √ (6) √ HSO和 HSOP263 习题7.18 下面所列的每对亲核取代反应,各按何种机理进行?哪一个反应更快?为什么?(1) (2) 原因:I的亲核性很强,且丙酮极性较小。这种反应条件有利于S2。S-2反应速率:1ºRX>2ºRX>3ºRX(3)P263 习题7.19 卤代烷与NaOH在水-乙醇溶液中进行反应,下列哪些是S2机理?哪些是S1机理?(1) 产物发生Walden转化; S2(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快; S1(3) 有重排反应; S-1(4) 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷; SN1(5) 反应只有一步。 S2习题7.20 指出下列各对反应中,何者较快。(1) (空间障碍大) (空间障碍小)(2) (离去能力:BrN > Cl )(3) (亲核性:SH N > OH )(4) (空间障碍小) (空间障碍大)(二甲胺的pK=3.27, 二异丙胺的pK=3.2?)P266 习题7.21 2-碘丁烷在进行E2消除脱去HI时,主要得到2-丁烯,其中反-2-丁烯占78%,顺-2-丁烯占22%,为什么?:E2反应的立体化学是反式消除,要求离去的卤素原子与β-H“反式共平面”。P267.习题7.22 写出下列反应的机理::P268 习题7.23 顺-和反-1-甲基-2-溴环己烷与乙醇钠(在乙醇溶液中)发生E2反应时,各生成什么产物?如果产物不止一种,哪一种是主要产物?(提示:利用构象式考虑。): 原因:P269 习题7. 24 将下列化合物按E1机理消除HBr的难易次序排列,并写出主要产物的构造式。(1) (2) (3) :E1反应速率:(1)>(2)>(3) ;三个反应物的主要产物都是:其中(3)的产物是这样形成的:P27.习题7.25 试预测下列各反应的主要产物,并简单说明理由。(1) (3ºRX易消除)(2) (1ºRX易取代)(3) (3ºRX易消除)(4) (1ºRX易取代)(5) (HS 的亲核性强,碱性弱)(6) (1ºRX易取代)P27. 习题7.26 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) P27. 习题7.27 回答下列问题:(1)与KOH水溶液一起共热时,有(CH-) NH放出,试问反应的另一产物是什么?:另一产物是(2) 下列化合物与CHONa反应,按其活性由大到小排列,并说明理由。

商标贴花纸转印，先将被转印的物体表面，如木器、金属制品的表面，涂布一层（），稍稍晾干，再将用水或硼酸液润湿过的贴花纸贴在上面，并施加一定的压力，然后小心地将纸基揭下来。A. 水B. 凡立水C. 明胶溶液D. 盐酸溶液

下列叙述中,错误的是()A. 按照化学反应的不同,滴定分析法可分为酸碱、沉淀、配位、氧化还原等滴定法B. 只要具有酸性或碱性的物质都可用酸碱滴定法测定其含量C. 酸碱滴定法是以质子转移反应为基础的一种滴定分析法D. 只要是化学反应能进行完全，就可以用于直接滴定

超临界流体萃取法是采用超临界流体为溶剂提取的方法，最常用的超临界流体是()A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 二氧化碳E. 氯仿

减少分析测定中偶然误差的方法为A. 进行对照试验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 进行分析结果校正E. 增加平行试验次数

EDTA 配合物的稳定性和酸度有关,酸度越大,配合物越稳定。A. 正确B. 错误

区别黄酮和二氢黄酮的试剂为A. 碳酸氢钠B. 四氢硼钠C. 四硼酸钠D. 枸橼酸钠