含有较多()的原料是良好的重整原料。A. 烷烃B. 烯烃C. 环烷烃D. 炔烃

逸度表示的平衡常数K，下列说法错误的是（）。A. K决定于反应本性和温度B. K与p*的取值有关C. K与系统总压和各物质的平衡组成无关

第六章不饱和烃6-1命名下列各化合物。（2）也可命名为：3-(2-甲基丙基)环已烯6-2按要求比较反应活性。（1）B＞C ＞A；（2）A＞B＞C＞D＞E；（3）A＞C＞B＞D； （4）B＞A＞C＞D．6-3将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。（1）B→A→C→D；（2）A→C→B。（3）C→D→ B→A6-4指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系（1）、（3）和（4）都是p-π共轭体系；（2）π-π和p-π共轭体系。（1）和（4）还有π-σ和p-σ超共轭。6-5下列各对结构式是构造异构体系还是共振结构关系…（1）构造异构体； （2）、（3）和（4）共振结构。6-6下列各组极限结构式，哪一个极限结构对共振杂化体的贡献较大（1）B式（负电荷处在电负性较大的O上比处在C上稳定）；（2） B式（B式中所有原子均有完整的价电子层，而在A式中+C上没有完整的价电子层）；（3）A式（A式的正离子为三级碳正离子，正电荷较分散）。6-7 将下列烯烃按稳定性由大至小排列。稳定性由大至小顺序为：（2）→（4）→（1）→（3）反式烯烃比顺式烯烃稳定，内烯烃比端烯烃稳定，双键上取代基多的烯烃比取代基少的烯烃稳定。6-8查阅并比较(Z)-2-丁烯与(E)-2-丁烯；(Z)-1,2-二氯乙烯与(E)-1,2-二氯乙烯的熔沸点、偶极矩，说明结构与熔沸点的关系。经查阅(见下表)，题中所给的二组顺反异构体中，Z型的皆有一定偶极矩，是极性分子，分子间作用较大，因而沸点比E型的高；而E型的偶极矩为0，是非极性分子，但对称性较好，有对称中心。熔点比Z型的高。________6-9完成下列反应式，写出主要产物。！NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO6-10 用化学方法鉴别下列化合物。（1）（2）6-11用≤C3的有机物为原料合成下列化合物。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO~NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HONBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HONBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HONBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO6-12用≤C5的有机物为原料合成下列化合物（无机试剂任选）。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HONBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HONBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO6-13写出下列反应的合理反应机理。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HONBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO6-14分子式为C7H10的某开链烃A，可发生下列 反应：A经催化可生成3-乙基戊烷；A与AgNO3/NH3溶液反应可产生白色沉淀；A在Pd/BaSO4作用下吸收1molH2生成化合物B；可以与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试推测A，B和C的构造式。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO6-15 某化合物A的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B；用KMnO4氧化B得到分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A 在HgSO4存在下与稀H2SO4作用，可得到酮E（C5H10O）。试写出A~E的构造式，并用反应式表示上述转变过程。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO~6-16 写出下式中A~E各化合物的构造式。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO6-17 工业上主要有两种方法生产氯丁橡胶的单体2-氯丁二烯，分别为乙炔法和丁二烯氧化法。请查阅文献，对比分析这两种生产方法的特点并写出两种方法的各步反应式及其各步反应的类型。乙炔法涉及反应：（1）乙炔二聚合；（2）共轭亲电加成反应。NBS,(PhCOO)2 Br-|||-Br +-|||-(5) Cl-|||-_(2)/C(C)_(4) Cl-|||-(C(H)_(2))3CH=C(H)_(2)-|||-_(2)C=HC((H)_(2)C)_(3)-|||-(6) +H2 Pb-BaSO4,-|||-H H-|||-(7) +HCl(1mol) Cl-|||-KMnO 4 +-|||-o-|||-(8) H^+ COOH-|||-CH2CH32~∩3 ① _(2)(H)_(6)/THF-|||-H H-|||-(9) CH2CH32Cl3 + H3CH2C 3cn2v-|||-②H2O2 OH OH HO丁二烯氯化法：（1）亲电共轭加成；（2）亲电1,2-加成；（3）消除反应；（4）异构化。6-18 请比较烯、炔、共轭二烯烃的结构及化学性质的异同点。共同点：三者都为不饱和烃，结构中含有不饱和键（π键）；化学性质上皆表现为能发生加成反应。不同点：烯烃双键碳为sp2杂化（双键由一个σ键和一个π键组成）；而炔烃中的叁键碳为sp杂化（叁键由一个σ键和两个π键组成）；共轭二烯烃的双键碳也为sp2杂化，但其中含π-π共轭体系。化学性质上，炔烃能与两分子亲电试剂加成，且还能发生亲核加成；而烯烃只能与一分子试剂加成；共轭二烯烃能发生共轭加成（1,4-加成）。—

下列燃烧形式中,不属于固体燃烧的是()。A. 蒸发燃烧。B. 异相燃烧。C. 扩散燃烧。D. 阴燃。

75.（1.0分）简单分解爆炸伴有燃烧现象。（）A. 对B. 错

Ⅰ.用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反应研究影响反应速率的因素,离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化):实验序号A溶液B溶液①20mL 0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL 0.1 mol·L-1KMnO4溶液②20mL 0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL 0.1mol·L-1KMnO4溶液(1)该实验探究的是____因素对化学反应速率的影响。如图一,相同时间内针筒中所得的CO2体积大小关系是___(填实验序号)。A溶液-|||-B溶液-|||-e-|||-反应速率-|||-0 t1 t2 时间-|||-图二-|||-图一(2)若实验①在2min末收集了2.24mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO4-)___ mol·L-1(假设混合液体积为50mL)。(3)除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定___来比较化学反应速率。(4)小组同学发现反应速率总是如图二,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是①产物MnSO4是该反应的催化剂、②_____。Ⅱ.一定温度下,将一定量的N2和H2充入固定体积的密闭容器中进行反应:N2(g)+3H2(g)A溶液-|||-B溶液-|||-e-|||-反应速率-|||-0 t1 t2 时间-|||-图二-|||-图一2NH3(g)。(1)下列描述能说明该可逆反应达到化学平衡状态的有___。A.容器内的压强不变B.容器内气体的密度不变C.相同时间内有3mol H-H键断裂,有6mol N-H键形成D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2E.NH3的质量分数不再改变(2)若起始时向容器中充入10mol ·L-1的N2和15mol ·L-1的H2,10min时测得容器内NH3的浓度为1.5mol ·L-1。10min内用N2表示的反应速率为___;此时H2的转化率为___。13.除去粗盐中的杂质 CaCl2、MgCl2 和 Na2SO4,过程如下:A溶液-|||-B溶液-|||-e-|||-反应速率-|||-0 t1 t2 时间-|||-图二-|||-图一下列有关说法中,不正确的是( )A.除去 Mg2+的主要反应: Mg2++ 2OH-=Mg(OH)2↓B.试剂①一定不是Na2CO3溶液C.检验 SO42-是否除净:取少量滤液,加稀盐酸酸化,再加 BaCl2 溶液D.滤液加稀盐酸时只发生反应:H+ +OH- =H2O14.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是( )A.二氧化硫转化为三氧化硫时增加空气的量以提高二氧化硫的转化率B.红棕色的NO2气体加压后颜色先变深再变浅C.在氨水中加入浓的氢氧化钠溶液,有氨气溢出D.合成氨工业用铁触媒作催化剂15.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷(A溶液-|||-B溶液-|||-e-|||-反应速率-|||-0 t1 t2 时间-|||-图二-|||-图一)是最简单一种。下列关于该化合物的说法正确的是A.分子式为C5H8 B.一氯代物有两种同分异构体C.所有碳原子均处同一平面 D.与丙炔互为同系物16.根据元素周期表和元素周期律,判断下列叙述错误的是A.原子半径:K>Na>ClB.元素周期表有7个周期,18个族C.气态氢化物的稳定性: HF>H2O>PH3D.在周期表中金属与非金属分界处的硅是一种优良的半导体材料17.W、X、Y、Z是周期表中前20号的主族元素,原子序数依次增大。W、X、Y的原子最外层电子数之和为13,X与Z同主族,实验室可用Z的最高价氧化物的水化物稀溶液检验W的最高价氧化物。下列说法正确的是A.失去电子能力:X>Z>WB.原子半径:Z>Y>XC.W、X、Y、Z的最高正化合价依次为+4、+2、+7、+2D.W与Y形成的化合物含有极性键,不含有非极性键18.氢化铵(NH4H)与氯化铵的结构相似,它与水反应有气体生成。下列关于氢化铵叙述正确的是A.是离子化合物,含有离子键和共价键B.电子式是A溶液-|||-B溶液-|||-e-|||-反应速率-|||-0 t1 t2 时间-|||-图二-|||-图一C.与水反应时,NH4H是氧化剂D.固体投入少量的水中,只产生一种气体.

苯甲醚和邻甲苯酚互为( )。A. 碳链异构体B. 位置异构体C. 官能团异构体D. 互变异构体

在天然药物的提取液中加入某些试剂,使产生沉淀或降低溶解性而从溶液中析出,从而获得有效成分或去除杂质的方法,属于().)A. 结晶法()B. 两相溶剂萃取法()C. 透析法D. 系统溶剂分离法E. 沉淀法

世界上最早的催化重整装置称为()A. 钼重整或铂重整B. 铂重整C. 铂铼重整D. 钼重整或铬重整

氨水的比摩尔分率应是0.25 kmol氨/kmol水，则它的摩尔分率为(）。A. 0.15B. 0.2C. 0.25D. 0.3