我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A. 药品生产企业B. 进口药品的境外制药厂商C. 药品检验机构D. 药品经营企业

步骤 1：理解药品不良反应报告制度的法定报告主体
药品不良反应报告制度的法定报告主体是指在药品不良反应发生后，有义务向相关部门报告的主体。这些主体通常包括药品的生产、经营和使用单位，以及进口药品的境外制药厂商。

步骤 2：分析选项
A. 药品生产企业：作为药品的生产者，药品生产企业有义务报告其生产的药品出现的不良反应。
B. 进口药品的境外制药厂商：进口药品的境外制药厂商作为药品的生产者，也有义务报告其生产的药品出现的不良反应。
C. 药品检验机构：药品检验机构主要负责药品的质量检验，而不是药品不良反应的报告。
D. 药品经营企业：作为药品的销售者，药品经营企业有义务报告其销售的药品出现的不良反应。

步骤 3：确定答案
根据以上分析，药品检验机构不是药品不良反应报告制度的法定报告主体。