《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（ ）。A. 法律B. 行政法规C. 规范性文件D. 部门规章

考查要点：本题主要考查对我国法律层级体系的理解，特别是对《医疗用毒性药品管理办法》制定机关和法律效力的认识。

解题核心思路：

1. 明确法律层级概念：法律、行政法规、部门规章的制定机关和效力等级。
2. 锁定《医疗用毒性药品管理办法》的制定机关：若由国务院制定，则属于行政法规；若由部门制定，则属于部门规章。
3. 结合常识判断：毒性药品管理属于药品管理的重要领域，通常由国务院通过行政法规规范。

破题关键点：

• 行政法规的特征：名称常含“办法”“条例”，由国务院发布。
• 排除干扰项：法律一般不以“办法”命名，部门规章由部门而非国务院制定。

《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级分析：

1. 制定机关：该办法由国务院于1988年发布，属于国家最高行政机关的立法行为。
2. 法律层级定义：
   • 行政法规：由国务院制定，效力仅次于宪法和法律。
   • 部门规章：由国务院各部门制定，效力低于行政法规。
3. 排除其他选项：
   • 法律：名称不符合（法律一般为《...法》）。
   • 规范性文件：无法律效力，仅为指导性文件。
   • 部门规章：若由部门制定，则与国务院制定矛盾。

综上，该办法属于行政法规。