药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。A. 离子键B. 氢键C. 离子-偶极吸引D. 范德华力E. 共价键

步骤 1：理解药物与受体的键合方式
药物与受体的键合方式包括多种化学键，这些键合方式决定了药物与受体的结合强度和稳定性。可逆复合物是指药物与受体结合后，可以通过化学或物理过程分离，而不破坏药物或受体的结构。

步骤 2：分析选项
A．离子键：离子键是通过正负电荷之间的静电吸引形成的，是可逆的。
B．氢键：氢键是通过氢原子与电负性原子（如氧、氮）之间的静电吸引形成的，也是可逆的。
C．离子-偶极吸引：离子-偶极吸引是离子与偶极子之间的静电吸引，是可逆的。
D．范德华力：范德华力是分子间的一种弱的静电吸引，是可逆的。
E．共价键：共价键是通过原子间共享电子对形成的，通常不可逆，除非通过化学反应破坏。

步骤 3：选择正确的答案
根据上述分析，药物与受体形成可逆复合物的键合方式包括离子键、氢键、离子-偶极吸引和范德华力，而不包括共价键。