色谱法1-1.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( )A. 理论塔板数 B. 塔板高度 C. 分离度 D. 死时间 E. )。 F. 峰面积 G. 保留值 峰高 半峰宽 )。 峰面积 保留值 保留指数 半峰宽 和C三组分的混合样品,已知它们的系数KA>KB>KC,则其保留时间大小顺序为( )。 A<C<B B.<A<C C.A>B>C D.A<B<C )。 保留值 分离度 C.选择性 D.理论塔板数 )。 理论塔板数 容量因子 相对保留值 分配系数 )。 理论塔板数 塔板高度 分离度 D.死时间 )。 载气流速 柱长 检测器类型 固定液性质 (R)数值越大,其正确的含义是( A )。 样品中各组分分离越完全 两组分之间可插入的色谱峰越多 两组分与其他组分分离越好 色谱柱效能越高 和B在一根长 cm色谱柱的保留时间分别为 min和,峰底宽度分别为和,若达到分离度所需柱长度为( m色谱柱的保留时间分别为 min和,峰底宽度分别为和,若达到分离度所需柱长度为( B )。 42cm B.60cm C.240cm D. )。 不需要滴定剂 不需要参比电极 用最电位的变化来指示等当点 用指示剂来确定滴定终点 ) 。 零类电极 B.玻璃电极 C.银/氯化银电极 D.氢标准电极 ) 。 一种特殊方式的电解方法 由小面积的工作电极与参比电极组成电解池,电解被测物质的稀溶液 由大面积的工作电极与参比电极组成电解池,电解被测物质的稀溶液 由工作电极与参比电极组成电池,测定试样物质稀溶液的电位 ) 。 一种特殊方式的电解方法 由液态工作电极(如滴汞电极)与参比电极组成电解池,电解被测物质的稀溶液 由固态工作电极(如悬汞滴,铂电极)与参比电极组成电解池,电解被测物质的稀溶液 由液态工作电极(如滴汞电极)与参比电极组成电池,测定试样物质稀溶液的电位 ) 。 一种特殊方式的电解方法 由液态工作电极(如滴汞电极)与参比电极组成电解池,电解被测物质的稀溶液 由固态工作电极(如悬汞滴,铂电极)与参比电极组成电解池,电解被测物质的稀溶液 由固态工作电极(如铂电极)与参比电极组成电池,测定试样物质稀溶液的电位 ) 。 扣除残余电流的极限扩散电流id或平均极限电流6/7imax 与被测物质的浓度成正比 扩散电流i 与被测物质的浓度成正比 半波电位φ1/2与被测物质的浓度成反比 极限扩散电流id 与被测物质的电极表面浓度C成正比 )。 极谱波的极限扩散电流id 极谱波的扩散电流i 极谱波的峰值电位φ 当组分和温度一定时,每一种物质的半波电位φ1/2是个定值 ) 。 电极反应适用能斯特公式 扩散速度比电极反应速度大 电极反应表现出明显的过电位 有电化学极化 )。 电极反应适用能斯特公式 扩散速度比电极反应速度小 电极反应不表现出明显的过电位 表现出明显的过电位,存在着电化学极化,不能间单应用能斯特公式 ) 。 任一物质的极谱波的半波电位是个常数 只有可逆极谱波的半波电位是个常数 只有不可逆极谱波的半波电位是个常数 任一物质的极谱波的极限扩散电流是个常数。 )。 极限扩散电流是个常数 极限扩散电流与被测物质的浓度成正比 扩散电流与被测物质的浓度成正比 峰电流与被测物质的浓度成正比 )。 极限扩散电流是个常数 极限扩散电流与被测物质的浓度成正比 扩散电流与被测物质的浓度成正比 峰电位φp(V)是与被测物质的半波电位有关的常数 ) 。 与汞柱高度h的平方根成正比 与汞柱压力p的平方成正比 与汞柱压力p的平方成反比 与扩散系数D的平方成正比 )。 与汞柱高度h的平方成正比 与汞柱压力p的平方成正比 与汞柱压力p的平方成反比 与扩散系数D的平方根成正比 ) 。 充电电流 B.电解电流 C.残余电流 D.迁移电流 ) 。 充电电流 B.电解电流 C.残余电流 D.迁移电流 ) 。 加入电解质 加入表面活性剂 通惰性气体 用作图法扣除 ) 。 加入电解质 加入表面活性剂 通入惰性气体 D.用作图法扣除 )。 极谱波的极限扩散电流id 极谱波的扩散电流i 极谱波的峰值电位φ 物质的半波电位φ1/2 ) 。 络合剂浓度有关 络合物的浓度有关 络合剂浓度无关 络合物浓度的对数值成正比 BCD )。 汞柱高度H 温度 溶液组成 干扰电流 )。 电解电流 B.电量 C.电流效率 D.电动势 )。 它是一种容量分析方法 它既是容量分析法,又是电化学分析法 它不是容量分析法,而是电化学分析法 它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分含量的 。 减小外加电压 增大外加电压 保持外加电压不变 保持阳极电位不变3 。 测量精度相近 需要标准物进行滴定剂的校准 不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以边产生边滴定 很难使用不稳定的滴定剂 )。 增大电流电解 在更负的电位电解 增大电极面积 D.减小电解时间 )。 克服过电势 克服迁移电流 保证电流稳定 提高电流效率 )。 控制电流电解 控制电位电解 增大电极面积 控制电解时间 )。 只要它们的析出电位相差就可以定量分离 只要它们的析出电位相差就可以定量分离 不能分离 都不正确 )。 法拉弟电解定律 欧姆定律 比耳定律 罗马金公式 )来进行的。 电压 电流 电量 D.电能 )。 电位法 B.电流法 C.电导法 D.化学指示剂法 )。 它是一种容量分析方法 它既是容量分析方法,又是电化学分析方法 它不是容量分析方法,是电化学分析方法 它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分含量的 )。 极谱极大 B.迁移电流 C.充电电流 D.残余电流 )。 消除扩散电流 消除迁移电流 消除电容电流 消除残余电流 )。 id∝h1/2 id∝h id∝h2 id∝h1/3 ) 极谱半波电位相同的,都是同一种物质 极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化 当溶液的组成一定时,任一物质的半波电位相同 半波电位是极谱定量分析的依据 2-126.下列参数(4 )不是尤考维奇方程式中的参数。 扩散系数D 汞滴流速m 滴汞周期t 半波电位 1/2 ) 残余电流和扩散电流 残余电流.迁移电流和扩散电流 迁移电流和扩散电流 D.残余电流和迁移电流 。 电解电流 B.扩散电流 C.极限电流 D.充电电流 )。 电流对浓度 电流对电压 电流对体积 电压对浓度 )。 电流对浓度 电流对电压 电流对体积 电压对浓度 。 使其电极电位随外加电压而变 降低溶液iR降 产生完全浓差极化 D.使其电极电位不随外加电压而变 。 使其电极电位随外加电压而变 降低溶液iR降 产生完全浓差极化 使其电极电位不随外加电压而变 )。 iD∝h1/2 iD∝h iD∝h2 iD∝h1/3 )。 金属离子在阳极分解前,被富集在微电极上,在分解时电流密度显着增加 金属离子是在控制电位下被沉积的,故是一种选择性较好的方法 它是用实验测得的电流与浓度成正比的惟一痕量分析方法 它适合于不可逆电极反应 )不是尤考维奇方程式中的参数。 扩散系数D 汞滴流速m 滴汞周期t 半波电位 1/2 O2而产生的氧波的方法是(ABD )。 在溶液中通入N2.H 2等气体 在溶液中通入CO2气体 在溶液中加入NA2S03晶体数粒 在溶液中加入抗坏血酸 )。 使用了两支性能相反的电极,通过电解池的电流很大 极谱分析时溶液保持静止,加有大量的支持电解质 试液浓度越小越好 A和B )。 电解电流 B.扩散电流 C.极限电流 D.充电电流 不是影响极谱分析的干扰电流 残余电流 扩散电流 迁移电流 充电电流 O2能在滴汞电极上还原而产生氧波,消除办法是(C )。 在溶液中加入NA2C02 在溶液中加入NA3SO2 在溶液中加入抗坏血酸 )。 电容电流 迁移电流 残余电流 极谱极大 B )。 确保工作电极电位完全受外加电压控制 保证参比电极电位始终为零 增强极化电压的稳定性 提高方法的灵敏度 )。 脉冲极谱由于增大了法拉第电流,改善了信噪比,故具有较高的灵敏度 脉冲极谱能很好地克服残余电流,从而提高信噪比 脉冲极谱能很好地克服充电电流,从而提高了信噪比 脉冲极谱能有效地克服背景电流.故具有较高的灵敏度 )。 脉冲极谱法 经典直流极谱法 溶出伏安法 方波极谱法