1.用系统命名法命名下列化合物。-|||-CH3-|||-(1)CH3CH2 CH2CCH2 CH3-|||-CH3-|||-(2)CH3CHCH2 CH3-|||-CH3-|||-(3)(CH3)C-|||-(4)(CH3)2CHCH2 CH(C2H55 2 2-|||-CH3 CH2 Cl-|||-(5) (H)_(2)=C-C(H)_(2)C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-CH3-|||-CH3 CH2 Cl-|||-(6) C=C-|||-H H-|||-H CH2CH2CH3-|||-(7) =C-|||-CH3CH2 CH3-|||-(8) (H)_(3)C(H)_(2)C=!=!= CH-|||-(9) (H)_(3)-CH-Cequiv CC(H)_(2)C(H)_(3)-|||-Br-|||-(10) (H)_(2)=!=!= CH-CH=!=!= C(H)_(2)

本题考查有机化合物的系统命名法，需掌握以下核心要点：

1. 主链选择：选取最长碳链，优先考虑含官能团（如双键、三键）的链；
2. 编号方向：使官能团位置最低，取代基编号之和最小；
3. 取代基命名：按字母顺序排列，编号尽可能小；
4. 顺反异构：双键需标注几何异构（如E/Z）。

第（1）题

主链选择：最长碳链为6个碳（己烷）。
取代基定位：两个甲基位于3号碳。
命名：3,3-二甲基己烷。

第（2）题

主链选择：4个碳（丁烷），取代基为甲基。
编号方向：使甲基位于2号碳。
命名：2-甲基丁烷。

第（3）题

结构分析：四个甲基连在中心碳上。
主链选择：3个碳（丙烷），中心碳连两个甲基。
命名：2,2-二甲基丙烷。

第（4）题

主链选择：6个碳（己烷）。
取代基定位：甲基在2号碳，乙基在4号碳。
命名：2-甲基-4-乙基己烷。

第（5）题

主链选择：5个碳（戊烯），双键在1号位。
取代基定位：甲基在2号碳。
命名：2-甲基-1-戊烯。

第（6）题

主链选择：4个碳（丁烯），双键在1号位。
取代基定位：氯原子在1号碳。
命名：1-氯-1-丁烯（需标注几何异构，但本题未明确）。

第（7）题

主链选择：7个碳（庚烯），双键在3号位。
取代基定位：甲基在4号碳。
几何异构：双键两侧基团不同，需标注E/Z。
命名：(E)-4-甲基-3-庚烯。

第（8）题

主链选择：4个碳（丁炔），三键在1号位。
命名：1-丁炔。

第（9）题

主链选择：6个碳（己炔），三键在3号位。
取代基定位：溴原子在2号碳。
命名：2-溴-3-己炔。

第（10）题

主链选择：4个碳（丁二烯），双键共轭（1,3位）。
命名：1,3-丁二烯。