根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A. 质量、销售和市场占有率B. 产量、销量和质量C. 质量、疗效和反应D. 数量、质量和中毒事故

本题考查对《药品管理法》相关条款的理解，核心在于明确药品生产、经营、使用单位必须考察的药品属性。破题关键点在于识别法律中明确规定的“质量、疗效和反应”，而非一般性的管理指标（如销售、产量等）。需注意区分选项中看似合理但不符合法律原文的内容。

选项分析

选项A：质量、销售和市场占有率

错误。虽然药品质量是考察重点，但“销售”和“市场占有率”属于市场行为指标，与药品本身的属性无关，法律未要求必须考察。

选项B：产量、销量和质量

错误。产量和销量是生产、经营企业的业务指标，不属于药品本身的质量和安全性考察范围。

选项C：质量、疗效和反应

正确。根据《药品管理法》，药品生产、经营、使用单位必须考察本单位药品的质量、疗效和不良反应，这是法律明确规定的义务。

选项D：数量、质量和中毒事故

错误。“数量”是库存或流通管理指标，“中毒事故”属于药品不良反应的极端情况，但法律要求的是全面考察药品的疗效和反应，而非单一事故类型。