在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。A. 药品注册证书B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 新药证书

在中国境内上市的药品，需要经过国务院药品监督管理部门的批准，并取得相应的药品注册证书。这是确保药品安全、有效和质量可控的重要措施。药品注册证书是药品上市销售的法律依据，确保药品符合国家药品标准和相关法规要求。