第十章羧酸及其衍生物用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式COOH-|||-a.(CH3)2CHCOOH 3.2CHCOOH b. OH C. (H)_(3)CH=CHCOOH d.CH3CHCH2 COOH-|||-Br-|||-e.CH3CH2CH2COCl 3CH2CH2 COCl f.(CH3CH2 CH2CO )20 g. CH3 CH2COOC22H5 h. CH3CH2 CH2OCOCH 3-|||-i. j. HOOCC=CCOOH k.邻苯二甲酸二甲酯 1. 甲酸异丙酯-|||-CONH2-|||-H Hm. N-甲基丙酰胺 n. 尿素 o. 草酸 p. 甲酸 q. 琥珀酸 r. 富马酸 s. 苯甲酰基 t. 乙酰基
第十章羧酸及其衍生物
用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式
m. N-甲基丙酰胺 n. 尿素 o. 草酸 p. 甲酸 q. 琥珀酸 r. 富马酸 s. 苯甲酰基 t. 乙酰基
题目解答
答案
答案:
-甲基丙酸2-Methylpropanoicacid(异丁酸Isobutanoicacid)
b.邻羟基苯甲酸(水杨酸)o-Hydroxybenzoicacid -丁烯酸2-Butenoicacid
-溴丁酸3-Bromobutanoicacid e.丁酰氯ButanoylChloride
f.丁酸酐Butanoicanhydride g.丙酸乙酯Ethylpropanoate h.乙酸丙酯Propylacetate
i.苯甲酰胺Benzamide j.顺丁烯二酸Maleicacid
k. l.
m. 
n. 
o. 
p. 
q. 
r. 
s. 
t. 
将下列化合物按酸性增强的顺序排列:
答案:酸性排序g>a>b>c>f>e>h>d
写出下列反应的主要产物
答案:
用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
答案:
d.①FeCl②2,4-二硝基苯肼或I/NaOH
完成下列转化:
答案:
怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分
答案:
注意:是分离而不是鉴别
写出分子式为CHO的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构,以Z,E标明,并指出哪个容易形成酐。
答案:
从左到右前面四个分子式可以形成酸酐,前两个六圆环,中间两个五元环,最后两个不能形成酸酐,因为四圆环和七元环不稳定。同时,Z型容易,E型不容易,因为E型需要发生构型翻转,需要额外的能量。其稳定性依次为(Z)易成酐(E)不易成酐(Z)易成酐(E)不易成酐
化合物A,分子式为CHO,加热后得到分子式为CHO的B,将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为CHO的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH作用后得分子式为CHO的D。写出A,B,C,D的结构式以及它们相互转化的反应式。
答案:
用哪种光谱法可以区别下列各对化合物说明理由。
与CHCHCOOCH b.丙酮与乙酸甲酯
与CHCHCOOCH d.丙酮与丙酸
答案:
a.红外,羧基特征峰,宽强,简便
,丙酮只有一组质子峰且不裂分,两组甲基单重峰
,酮有两组质子峰,酯有三组质子峰
d.红外,羧基特征峰,宽强,简便
下图为CHCHCHOCOCH的H NMR谱,指出各峰的归属。
另一种答案:
