药物与受体结合的化学键中()化学键是不可逆结合。A. 氢键B. 离子键C. 范德华力D. 共价键

本题考查药物与受体结合的化学键类型以及不同化学键的结合特点。解题思路是明确各种化学键的性质，然后判断哪种化学键是不可逆结合。

下面详细详细分析：

• 氢键氢键：氢键是一种较弱的相互作用，它是由氢原子与电负性较大的原子（如氧、氮等）之间形成的。氢键具有可逆性，在一定条件下可以断裂和重新形成。例如在生物体内的蛋白质和核酸分子中，氢键可以在不同的环境下发生变化。所以氢键不是不可逆结合的结合。
• 选项B离子键：离子键是由正负离子之间的静电引力形成的。离子键在水溶液中或其他极性溶剂中可以解离，形成自由的离子。例如在氯化钠溶液中，氯化钠会解离成钠离子和氯离子。所以离子键也不是不可逆的结合。
• 选项C范德华力：范德华力是分子间的一种微弱的相互作用，它是由分子的瞬时偶极产生的。范德华力非常弱，具有可逆性，分子可以在不同的位置和方向上相互作用。所以范德华力也不是不可逆结合。
• 选项D共价键：共价键是由两个原子共享电子对形成的。共价键具有较强的稳定性，一旦形成的化学键不容易断裂。例如在药物与受体结合的过程中，共价键可以使药物与受体形成稳定的复合物，这种结合是不可逆的不可逆的。所以共价键是不可逆结合的化学键。