题目
第一部分单 项 选择A、Na2C2O4B、（NH3）2C2O4C、K2Cr2O7D、FeA135、现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是（）A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管。C136、在实验中，电器着火应采取的措施（）。A、用沙土灭火B、用CO2灭火器灭火C、及时切断电源用CCl4灭火器灭火D、用水灭火B137、气相色谱分析方法中常用采用的载气为（）。A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、空气B138、在气相色谱分析中，一个特定分离，主要取决于（）。A、检测器B、色谱柱C、记录仪D、色谱工作站B139、氮气钢瓶的检定周期是（）。A、2年B、5年C、8年D、10年C140、洗涤玻璃器皿表面的的灰尘和水溶性污物，最适合的洗涤剂是（）。A、自来水B、铬酸洗液C、去污粉+水D、1+1硝酸A141、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）C142、对于滴定分析法,下述（）是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法.B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合C143、用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等。说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。A、两个滴定得pH突跃范围相同B、两溶液浓度相等C、H2SO4溶液浓度为HAc溶液浓度的1/2D、氢离子浓度相等D144、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为（）。A、红色B、蓝色C、黄色D、浅绿色.D145、分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（）。A、质量B、摩尔质量C、相对原子量D、相对分子质量B146、SI为（）的简称。A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位D、国家计量单位C147、液体取样量1~10mL的分析方法为（）。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、痕量分析A148、准确度的大小用（）来表示。A、误差B、平均值C、中位值D、偏差C149、精密度的大小用（）来表示。A、绝对误差B、平均值C、相对误差D、偏差B150、称量标准物质时，天平一般需准确至（）mgA、1.0.、0.1C、0.01D、0.05C151、称量标准物质时，一般即应该使用（）天平。A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、都可以A152、甲基橙的变色范围pH为（）A、3.1-4.4B、4.4-5.8.、5.0.7.2D、8.2-10.0D153、酚酞的变色范围pH为（）A、3.1-4.4B、4.4-5.8.、5.0.7.2D、8.2-10.0D154、在使用分析天平时，下面哪一项不是每次称量前必须做的（）。A、检查并调节水平B、接通电源并预热C、将天平读数归零D、用标准砝码校准天平C155、将已知浓度的溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生化学反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的。这种分析方法叫（）A、重量分析法B、仪器分析法C、滴定分析法D、电化学分析法C156、标定某一标准溶液的当量浓度，某实验员进行了三次平行试验，分别测得：第一次0.1827N，第二次0.1825N，第三次0.1828N。若其真实浓度为0.1826N，则第二次测定值的相对偏差为（）。A、-0.1%B、+0.06%C、+0.1%D、+0.06%C157、一盐酸溶液的浓度为0.2100N。其有效数字有（）位。A、二位B、三位C、四位D、五位D158、分析实验室用水规格中的三级水，其电导率（25℃）应满足（）技术要求。A、≤0.30Ms/mB、≤0.10Ms/mC、≤0.60Ms/mD、≤0.50Ms/mB159、分析实验室用水规格中的三级水，其pH值（25℃）应满足（）技术要求。A、3.0-7.0B、5.0-7.5C、7.0-9.0D、6.0-8.0D160、气相色谱分析是一种以保留时间定性，峰高或峰面________定量的分析方法。下面那种方法不是其定量方法？（）A、外标法B、内标法C、归一化法D、热解吸法A161、分光光度法中选择参比溶液是光度测定的重要条件之一。当被测试样、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时，可用（）作参比溶液。A、蒸馏水B、显色剂C、试样液D、显色剂+试样液C162、气相色谱分析法，是以（）的一种分析方法。A、保留时间定性、色谱峰宽定量.B、相对保留值定量、峰高定性C、保留时间定性 、峰高（峰面积）定量D、保留时间定量、峰高峰高（峰面积）定性C163、下列四张色谱分离图，若色谱图中基线、噪音、电压信号等都一致，请识别哪张图中A、B两物质分离效果最好？（）C164、下图为蒸馏装置和大泡吸收管简略图，对图中的1、2、3、4接口，正确的连接法为（）A、1为出水口，2为进水口；3为出气口、4为进气口；B、1为进水口，2为出水口；3为进气口、4为出气口；C、1为出水口，2为进水口；3为进气口、4为出气口；D、1为进水口，2为出水口；3为出气口、4为进气口；C165、下图表示全量程为10mL量筒中液面所处的位置，已知A与B，B与C刻度间相差1mL。若刻度A为4，则该量筒中凹液面液体的读数为（）A、3.4.LB、4.8mLC、3.2mLD、4.6mLD166、下图表示全量程为50mL滴定管中液面所处的位置，如果液面处的读数为A，那么滴定管在滴定前的溶液体积描述最准确的是（）mLA、3.4.mLB、4.80mLC、3.20mLD、4.60mLB167、变色硅胶干燥时是（），受潮后变为淡粉色，可在120℃烘箱内烘干后反复使用。A、绿色B、蓝色C、褐色D、淡黄色B168、下图四种冷凝管，适合用来冷凝沸点在150℃以上的液体蒸气，应选择（）冷凝管。C169、某检测人员在用标准氢氧化钠溶液滴定盐酸的时，发现结果偏高，产生偏高的原因是（）。A、未排除碱式滴定管中尖嘴里的气泡B、滴定结束时俯视读数C、锥形瓶未用盐酸溶液润洗D、未润洗移液管A170、分光光度法定量依据是（）。A、朗伯-比耳定律B、质量守恒定律C、反射定律D、散射定律A171、以下不属于气相色谱常见的数据记录或处理方式的是（）。A、秒表记录出峰时间，手工计算峰面积或者峰高；B、台式记录仪记录；C、数据处理机处理数据；D、色谱工作站记录和处理。C172、气相色谱仪开机前，首先要开的是（）。A、空气B、燃烧气C、载气D、助燃气D173、气相色谱定性分析的依据是（）。A、峰面积和体积B、出峰相对时间C、样品的溶解度D、样品的保留时间B174、可见光波长为（）。A、短于400nmB、400-800nmC、600-1000nmD、长于800nmB175、分光光度法中依据的朗伯-比耳定律，是说明光的吸收与（）成正比。A、溶液浓度B、吸收层厚度C、显色时间D、光的波长C176、在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料D177、欲取50.L某溶液进行滴定，要求容器量取的相对误差≤0.1％，下列容器中应选哪种?（该溶液被滴）（）A、50mL滴定管B、50mL容量瓶C、50mL量筒D、50mL移液管A178、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（）。A、0.5-2cmB、2-4cmC、4-6cmD、液面以下即可B179、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（）。A.G.RB、A.RC..PD、L.PB180、甲醛标准曲线，斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg的单位是（）。A、mg/吸光度B、μ g/吸光度C、吸光度/mg D、吸光度/μgA181、以下不属于气相色谱仪主要构造的是（）。A、光栅B、检测器C、进样口D、柱箱A182、使用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液时，加入淀粉指示剂之前，滴定析出的碘时颜色为（）。A、淡黄色B、蓝色C、绿色D、红色D183、由化学物质引起的火灾，能用水灭火的是（）。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝D184、下列关于药品有效期表述错误的是（）A、50g/L的水杨酸溶液于室温下能稳定1个月；B、10./L的亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定1个月；C、0.05mol/L的次氯酸钠溶液于冰箱中可保存2个月；D、0.25%（体积分数）的乙酰丙酮溶液于冰箱中可稳定2个月。C185、在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T601-2016中规定，在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度应保持在（）。A、4～6mL/minB、3～6mL/minC、6～8mL/minD、5～8mL/minC186、指示剂的选择是酸碱滴定的关键问题。酚酞指示剂，当PH＜8时，呈（）颜色。A、兰色B、无色C、红色D、橙色ABC187、气相色谱主要是利用物质的（）差异来实现混合物分离。A、沸点B、极性C、与固定相的吸附性质D、电负性D188、铬酸洗液用到（）时，就不能继续使用了。A、红色B、蓝色C、无色D、绿褐色A189、在一般情况下，滴定分析（容量分析）测得结果的相对误差为（）%左右。A、0.1.、0.2C、0.5D、1.0D190、分析测试中，实际能够测量的数字称为（）。A、可靠数字B、准确数字C、精密数字D、有效数字A191、钢瓶总压力低于（）MPa时，应更换钢瓶。A、0.5B、1C、2D、3A192、检查钢瓶或者气路是否漏气，用（）。A、肥皂水B、自来水C、蒸馏水D、用手感觉C193、一般来说，制备的标准溶液浓度和规定浓度相对误差不得大于（）。A、1%B、2%C、5%D、10%
第一部分单 项 选择A、Na2C2O4B、（NH3）2C2O4C、K2Cr2O7D、FeA135、现需要配制
0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是（）A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管。C136、在实验中，电器着火应采取的措施（）。A、用沙土灭火B、用CO2灭火器灭火C、及时切断电源用CCl4灭火器灭火D、用水灭火B137、气相色谱分析方法中常用采用的载气为（）。A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、空气B138、在气相色谱分析中，一个特定分离，主要取决于（）。A、检测器B、色谱柱C、记录仪D、色谱工作站B139、氮气钢瓶的检定周期是（）。A、2年B、5年C、8年D、10年C140、洗涤玻璃器皿表面的的灰尘和水溶性污物，最适合的洗涤剂是（）。A、自来水B、铬酸洗液C、去污粉+水D、1+1硝酸A141、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）C142、对于滴定分析法,下述（）是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法.B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合C143、用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等。说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。A、两个滴定得pH突跃范围相同B、两溶液浓度相等C、H2SO4溶液浓度为HAc溶液浓度的1/2D、氢离子浓度相等D144、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为（）。A、红色B、蓝色C、黄色D、浅绿色.D145、分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（）。A、质量B、摩尔质量C、相对原子量D、相对分子质量B146、SI为（）的简称。A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位D、国家计量单位C147、液体取样量1~10mL的分析方法为（）。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、痕量分析A148、准确度的大小用（）来表示。A、误差B、平均值C、中位值D、偏差C149、精密度的大小用（）来表示。A、绝对误差B、平均值C、相对误差D、偏差B150、称量标准物质时，天平一般需准确至（）mgA、
1.
0.、0.1C、0.01D、0.05C151、称量标准物质时，一般即应该使用（）天平。A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、都可以A152、甲基橙的变色范围pH为（）A、
3.1-
4.4B、4.4-
5.
8.、5.
0.
7.2D、8.2-10.0D153、酚酞的变色范围pH为（）A、
3.1-
4.4B、4.4-
5.
8.、5.
0.
7.2D、8.2-10.0D154、在使用分析天平时，下面哪一项不是每次称量前必须做的（）。A、检查并调节水平B、接通电源并预热C、将天平读数归零D、用标准砝码校准天平C155、将已知浓度的溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生化学反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的。这种分析方法叫（）A、重量分析法B、仪器分析法C、滴定分析法D、电化学分析法C156、标定某一标准溶液的当量浓度，某实验员进行了三次平行试验，分别测得：第一次
0.1827N，第二次0.1825N，第三次0.1828N。若其真实浓度为0.1826N，则第二次测定值的相对偏差为（）。A、-
0.1%B、+0.06%C、+0.1%D、+0.06%C157、一盐酸溶液的浓度为
0.2100N。其有效数字有（）位。A、二位B、三位C、四位D、五位D158、分析实验室用水规格中的三级水，其电导率（25℃）应满足（）技术要求。A、≤
0.30Ms/mB、≤0.10Ms/mC、≤0.60Ms/mD、≤0.50Ms/mB159、分析实验室用水规格中的三级水，其pH值（25℃）应满足（）技术要求。A、
3.0-
7.0B、
5.0-7.5C、7.0-
9.0D、
6.0-
8.0D160、气相色谱分析是一种以保留时间定性，峰高或峰面________定量的分析方法。下面那种方法不是其定量方法？（）A、外标法B、内标法C、归一化法D、热解吸法A161、分光光度法中选择参比溶液是光度测定的重要条件之一。当被测试样、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时，可用（）作参比溶液。A、蒸馏水B、显色剂C、试样液D、显色剂+试样液C162、气相色谱分析法，是以（）的一种分析方法。A、保留时间定性、色谱峰宽定量.B、相对保留值定量、峰高定性C、保留时间定性 、峰高（峰面积）定量D、保留时间定量、峰高峰高（峰面积）定性C163、下列四张色谱分离图，若色谱图中基线、噪音、电压信号等都一致，请识别哪张图中A、B两物质分离效果最好？（）C164、下图为蒸馏装置和大泡吸收管简略图，对图中的1、2、3、4接口，正确的连接法为（）A、1为出水口，2为进水口；3为出气口、4为进气口；B、1为进水口，2为出水口；3为进气口、4为出气口；C、1为出水口，2为进水口；3为进气口、4为出气口；D、1为进水口，2为出水口；3为出气口、4为进气口；C165、下图表示全量程为10mL量筒中液面所处的位置，已知A与B，B与C刻度间相差1mL。若刻度A为4，则该量筒中凹液面液体的读数为（）A、
3.
4.LB、4.8mLC、3.2mLD、4.6mLD166、下图表示全量程为50mL滴定管中液面所处的位置，如果液面处的读数为A，那么滴定管在滴定前的溶液体积描述最准确的是（）mLA、
3.
4.mLB、4.80mLC、3.20mLD、4.60mLB167、变色硅胶干燥时是（），受潮后变为淡粉色，可在120℃烘箱内烘干后反复使用。A、绿色B、蓝色C、褐色D、淡黄色B168、下图四种冷凝管，适合用来冷凝沸点在150℃以上的液体蒸气，应选择（）冷凝管。C169、某检测人员在用标准氢氧化钠溶液滴定盐酸的时，发现结果偏高，产生偏高的原因是（）。A、未排除碱式滴定管中尖嘴里的气泡B、滴定结束时俯视读数C、锥形瓶未用盐酸溶液润洗D、未润洗移液管A170、分光光度法定量依据是（）。A、朗伯-比耳定律B、质量守恒定律C、反射定律D、散射定律A171、以下不属于气相色谱常见的数据记录或处理方式的是（）。A、秒表记录出峰时间，手工计算峰面积或者峰高；B、台式记录仪记录；C、数据处理机处理数据；D、色谱工作站记录和处理。C172、气相色谱仪开机前，首先要开的是（）。A、空气B、燃烧气C、载气D、助燃气D173、气相色谱定性分析的依据是（）。A、峰面积和体积B、出峰相对时间C、样品的溶解度D、样品的保留时间B174、可见光波长为（）。A、短于400nmB、400-800nmC、600-1000nmD、长于800nmB175、分光光度法中依据的朗伯-比耳定律，是说明光的吸收与（）成正比。A、溶液浓度B、吸收层厚度C、显色时间D、光的波长C176、在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料D177、欲取5
0.L某溶液进行滴定，要求容器量取的相对误差≤0.1％，下列容器中应选哪种?（该溶液被滴）（）A、50mL滴定管B、50mL容量瓶C、50mL量筒D、50mL移液管A178、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（）。A、
0.5-2cmB、2-4cmC、4-6cmD、液面以下即可B179、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（）。
A.
G.RB、A.R
C..PD、
L.PB180、甲醛标准曲线，斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg的单位是（）。A、mg/吸光度B、μ g/吸光度C、吸光度/mg D、吸光度/μgA181、以下不属于气相色谱仪主要构造的是（）。A、光栅B、检测器C、进样口D、柱箱A182、使用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液时，加入淀粉指示剂之前，滴定析出的碘时颜色为（）。A、淡黄色B、蓝色C、绿色D、红色D183、由化学物质引起的火灾，能用水灭火的是（）。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝D184、下列关于药品有效期表述错误的是（）A、50g/L的水杨酸溶液于室温下能稳定1个月；B、1
0./L的亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定1个月；C、0.05mol/L的次氯酸钠溶液于冰箱中可保存2个月；D、
0.25%（体积分数）的乙酰丙酮溶液于冰箱中可稳定2个月。C185、在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T601-2016中规定，在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度应保持在（）。A、4～6mL/minB、3～6mL/minC、6～8mL/minD、5～8mL/minC186、指示剂的选择是酸碱滴定的关键问题。酚酞指示剂，当PH＜8时，呈（）颜色。A、兰色B、无色C、红色D、橙色ABC187、气相色谱主要是利用物质的（）差异来实现混合物分离。A、沸点B、极性C、与固定相的吸附性质D、电负性D188、铬酸洗液用到（）时，就不能继续使用了。A、红色B、蓝色C、无色D、绿褐色A189、在一般情况下，滴定分析（容量分析）测得结果的相对误差为（）%左右。A、
0.
1.、0.2C、0.5D、1.0D190、分析测试中，实际能够测量的数字称为（）。A、可靠数字B、准确数字C、精密数字D、有效数字A191、钢瓶总压力低于（）MPa时，应更换钢瓶。A、
0.5B、1C、2D、3A192、检查钢瓶或者气路是否漏气，用（）。A、肥皂水B、自来水C、蒸馏水D、用手感觉C193、一般来说，制备的标准溶液浓度和规定浓度相对误差不得大于（）。A、1%B、2%C、5%D、10%
0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是（）A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管。C136、在实验中，电器着火应采取的措施（）。A、用沙土灭火B、用CO2灭火器灭火C、及时切断电源用CCl4灭火器灭火D、用水灭火B137、气相色谱分析方法中常用采用的载气为（）。A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、空气B138、在气相色谱分析中，一个特定分离，主要取决于（）。A、检测器B、色谱柱C、记录仪D、色谱工作站B139、氮气钢瓶的检定周期是（）。A、2年B、5年C、8年D、10年C140、洗涤玻璃器皿表面的的灰尘和水溶性污物，最适合的洗涤剂是（）。A、自来水B、铬酸洗液C、去污粉+水D、1+1硝酸A141、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）C142、对于滴定分析法,下述（）是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法.B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合C143、用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等。说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。A、两个滴定得pH突跃范围相同B、两溶液浓度相等C、H2SO4溶液浓度为HAc溶液浓度的1/2D、氢离子浓度相等D144、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为（）。A、红色B、蓝色C、黄色D、浅绿色.D145、分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（）。A、质量B、摩尔质量C、相对原子量D、相对分子质量B146、SI为（）的简称。A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位D、国家计量单位C147、液体取样量1~10mL的分析方法为（）。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、痕量分析A148、准确度的大小用（）来表示。A、误差B、平均值C、中位值D、偏差C149、精密度的大小用（）来表示。A、绝对误差B、平均值C、相对误差D、偏差B150、称量标准物质时，天平一般需准确至（）mgA、
1.
0.、0.1C、0.01D、0.05C151、称量标准物质时，一般即应该使用（）天平。A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、都可以A152、甲基橙的变色范围pH为（）A、
3.1-
4.4B、4.4-
5.
8.、5.
0.
7.2D、8.2-10.0D153、酚酞的变色范围pH为（）A、
3.1-
4.4B、4.4-
5.
8.、5.
0.
7.2D、8.2-10.0D154、在使用分析天平时，下面哪一项不是每次称量前必须做的（）。A、检查并调节水平B、接通电源并预热C、将天平读数归零D、用标准砝码校准天平C155、将已知浓度的溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生化学反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的。这种分析方法叫（）A、重量分析法B、仪器分析法C、滴定分析法D、电化学分析法C156、标定某一标准溶液的当量浓度，某实验员进行了三次平行试验，分别测得：第一次
0.1827N，第二次0.1825N，第三次0.1828N。若其真实浓度为0.1826N，则第二次测定值的相对偏差为（）。A、-
0.1%B、+0.06%C、+0.1%D、+0.06%C157、一盐酸溶液的浓度为
0.2100N。其有效数字有（）位。A、二位B、三位C、四位D、五位D158、分析实验室用水规格中的三级水，其电导率（25℃）应满足（）技术要求。A、≤
0.30Ms/mB、≤0.10Ms/mC、≤0.60Ms/mD、≤0.50Ms/mB159、分析实验室用水规格中的三级水，其pH值（25℃）应满足（）技术要求。A、
3.0-
7.0B、
5.0-7.5C、7.0-
9.0D、
6.0-
8.0D160、气相色谱分析是一种以保留时间定性，峰高或峰面________定量的分析方法。下面那种方法不是其定量方法？（）A、外标法B、内标法C、归一化法D、热解吸法A161、分光光度法中选择参比溶液是光度测定的重要条件之一。当被测试样、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时，可用（）作参比溶液。A、蒸馏水B、显色剂C、试样液D、显色剂+试样液C162、气相色谱分析法，是以（）的一种分析方法。A、保留时间定性、色谱峰宽定量.B、相对保留值定量、峰高定性C、保留时间定性 、峰高（峰面积）定量D、保留时间定量、峰高峰高（峰面积）定性C163、下列四张色谱分离图，若色谱图中基线、噪音、电压信号等都一致，请识别哪张图中A、B两物质分离效果最好？（）C164、下图为蒸馏装置和大泡吸收管简略图，对图中的1、2、3、4接口，正确的连接法为（）A、1为出水口，2为进水口；3为出气口、4为进气口；B、1为进水口，2为出水口；3为进气口、4为出气口；C、1为出水口，2为进水口；3为进气口、4为出气口；D、1为进水口，2为出水口；3为出气口、4为进气口；C165、下图表示全量程为10mL量筒中液面所处的位置，已知A与B，B与C刻度间相差1mL。若刻度A为4，则该量筒中凹液面液体的读数为（）A、
3.
4.LB、4.8mLC、3.2mLD、4.6mLD166、下图表示全量程为50mL滴定管中液面所处的位置，如果液面处的读数为A，那么滴定管在滴定前的溶液体积描述最准确的是（）mLA、
3.
4.mLB、4.80mLC、3.20mLD、4.60mLB167、变色硅胶干燥时是（），受潮后变为淡粉色，可在120℃烘箱内烘干后反复使用。A、绿色B、蓝色C、褐色D、淡黄色B168、下图四种冷凝管，适合用来冷凝沸点在150℃以上的液体蒸气，应选择（）冷凝管。C169、某检测人员在用标准氢氧化钠溶液滴定盐酸的时，发现结果偏高，产生偏高的原因是（）。A、未排除碱式滴定管中尖嘴里的气泡B、滴定结束时俯视读数C、锥形瓶未用盐酸溶液润洗D、未润洗移液管A170、分光光度法定量依据是（）。A、朗伯-比耳定律B、质量守恒定律C、反射定律D、散射定律A171、以下不属于气相色谱常见的数据记录或处理方式的是（）。A、秒表记录出峰时间，手工计算峰面积或者峰高；B、台式记录仪记录；C、数据处理机处理数据；D、色谱工作站记录和处理。C172、气相色谱仪开机前，首先要开的是（）。A、空气B、燃烧气C、载气D、助燃气D173、气相色谱定性分析的依据是（）。A、峰面积和体积B、出峰相对时间C、样品的溶解度D、样品的保留时间B174、可见光波长为（）。A、短于400nmB、400-800nmC、600-1000nmD、长于800nmB175、分光光度法中依据的朗伯-比耳定律，是说明光的吸收与（）成正比。A、溶液浓度B、吸收层厚度C、显色时间D、光的波长C176、在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料D177、欲取5
0.L某溶液进行滴定，要求容器量取的相对误差≤0.1％，下列容器中应选哪种?（该溶液被滴）（）A、50mL滴定管B、50mL容量瓶C、50mL量筒D、50mL移液管A178、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（）。A、
0.5-2cmB、2-4cmC、4-6cmD、液面以下即可B179、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（）。
A.
G.RB、A.R
C..PD、
L.PB180、甲醛标准曲线，斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg的单位是（）。A、mg/吸光度B、μ g/吸光度C、吸光度/mg D、吸光度/μgA181、以下不属于气相色谱仪主要构造的是（）。A、光栅B、检测器C、进样口D、柱箱A182、使用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液时，加入淀粉指示剂之前，滴定析出的碘时颜色为（）。A、淡黄色B、蓝色C、绿色D、红色D183、由化学物质引起的火灾，能用水灭火的是（）。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝D184、下列关于药品有效期表述错误的是（）A、50g/L的水杨酸溶液于室温下能稳定1个月；B、1
0./L的亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定1个月；C、0.05mol/L的次氯酸钠溶液于冰箱中可保存2个月；D、
0.25%（体积分数）的乙酰丙酮溶液于冰箱中可稳定2个月。C185、在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T601-2016中规定，在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度应保持在（）。A、4～6mL/minB、3～6mL/minC、6～8mL/minD、5～8mL/minC186、指示剂的选择是酸碱滴定的关键问题。酚酞指示剂，当PH＜8时，呈（）颜色。A、兰色B、无色C、红色D、橙色ABC187、气相色谱主要是利用物质的（）差异来实现混合物分离。A、沸点B、极性C、与固定相的吸附性质D、电负性D188、铬酸洗液用到（）时，就不能继续使用了。A、红色B、蓝色C、无色D、绿褐色A189、在一般情况下，滴定分析（容量分析）测得结果的相对误差为（）%左右。A、
0.
1.、0.2C、0.5D、1.0D190、分析测试中，实际能够测量的数字称为（）。A、可靠数字B、准确数字C、精密数字D、有效数字A191、钢瓶总压力低于（）MPa时，应更换钢瓶。A、
0.5B、1C、2D、3A192、检查钢瓶或者气路是否漏气，用（）。A、肥皂水B、自来水C、蒸馏水D、用手感觉C193、一般来说，制备的标准溶液浓度和规定浓度相对误差不得大于（）。A、1%B、2%C、5%D、10%
题目解答
答案
积