26.(14分)有"退热冰"之.称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用,是较早使-|||-用的解热镇痛药。实验室用苯胺与乙酸合成乙酰苯胺的反应和实验-|||-装置如下:-|||--NH2+CH3COOH -NH 2 ·HOOCCH3△-|||-0-|||---- C(H)_(3)-|||--NH +(H)_(2)O-|||-注:①苯胺与乙酸的反应速率较慢,刺形分溶柱-|||-且反应是可逆的。-|||-②苯胺易被氧化,加入少量锌粉,防-|||-止苯胺在反应过程中被氧化。-|||-③刺形分馏柱可用于分离沸点差别不太大的混合物。-|||-可能用到的有关性质如下:-|||-名称 相对分 性状 (gcdot (cm)^-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶剂为水 溶剂为乙醇-|||-密度 https:/img.zuoyebang.cc/zyb_a65e87240f5dc8eb8d48074678d283f2.jpg 溶解性-|||-子质量-|||-苯胺 93.12 状液体 1.02 -6.3 184 微溶 易溶-|||-无色油-|||-乙酸 60.052 无色透 1.05 16.6 117.9 易溶 易溶-|||-明液体-|||-乙酰 135.16 白色片 1.21 sim 156 sim 290 溶解度大 较水中大-|||-温度高,-|||-苯胺 状晶体-|||-合成步骤:-|||-在50mL圆底烧瓶中加入10mL新蒸馏的苯胺和15mL乙酸(过-|||-量)及少许锌粉(约0.1g)。按图所示组装好分馏装置,小火加热-|||-10min后再升高温度,控制蒸气温度在一定范围内,反应1小时。反-|||-应基本完成时,停止加热,在搅拌下趁热将反应物倒入100mL冷水-|||-中冷却。待乙酰苯胺晶体充分析出后,抽滤,洗涤,以除去残留酸-|||-液,干燥,即得粗乙酰苯胺。-|||-分离提纯:-|||-将粗乙酰苯胺溶于300mL热水中,加热至沸腾。放置数分钟后,加-|||-入约0.5g粉末状活性炭,用玻璃棒搅拌并煮沸10min,然后趁热过-|||-滤,冷却结晶,抽滤,干燥称量并计算乙酰苯胺的产率。-|||-(1)由于乙酸具有强烈刺激性气味,实验中要在 __ 内取用,加-|||-入过量乙酸的目的是 __ 。-|||-(2)反应开始时要小火加热10min是为了 __-|||-(3)实验中使用刺形分馏柱能较好地提高乙酰苯胺产率,试从化学-|||-平衡的角度分析其原因-|||-__-|||-(4)适宜将蒸气温度控制在 __ (填序号)。-|||-a. ^circ sim (105)^circ C b. (117.9)^circ (sim {184)^circ C} c. ^circ sim (290)^circ C-|||-(5)判断反应基本完成的现象是 __ ;洗涤粗乙酰苯胺时应_(填序号)。-|||-__-|||-a.用少量热水洗 b.用少量冷水洗-|||-c.先用冷水洗,再用热水洗 d.用酒精洗-|||-(6)分离提纯乙酰苯胺时,在加入活性炭脱色前需放置数分钟,使热-|||-溶液稍冷却,其目的是 若加入过多的活性炭,则测得的-|||-乙酰苯胺的产率 __ (填"偏大""偏小"或"无影响")-|||-(7)该实验最终得到乙酰苯胺纯品7.36g,则乙酰苯胺的产率是-|||-%(结果保留一位小数)。