题目
正丁醚的制备思考题答案1、如何得知反应已经比较完全? 2、反应物冷却后为什么要倒入25ml水中?各步的洗涤目的何在?3、能否用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚?你认为用什么方法比较好?4、 如果反应温度过高,反应时间过长,可导致什么结果?5、 如果最后蒸馏前的粗品中含有丁醇,能否用分馏的方法将它除去?这样做好不好?
正丁醚的制备思考题答案1、如何得知反应已经比较完全? 2、反应物冷却后为什么要倒入25ml水中?各步的洗涤目的何在?3、能否用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚?你认为用什么方法比较好?4、 如果反应温度过高,反应时间过长,可导致什么结果?5、 如果最后蒸馏前的粗品中含有丁醇,能否用分馏的方法将它除去?这样做好不好?
题目解答
答案
1.看水的产量。比理论计算值多一点就行了。2.反应物冷却后倒入25ml水中,是为了分出有机层,除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗,除去有机层中的大部分醇;碱洗,中和有机层中的酸;10ml水洗,除去碱和中和产物;2x10ml饱和氯化钙溶液,除去有机层中的大部分水和醇类。3.不能,会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠4.溶液会先变黄,再变黑。主要是硫酸使其分子内脱水,或是碳化。5.不好,会形成共沸化合物。
解析
步骤 1:判断反应是否完全
反应是否完全可以通过观察水的产量来判断。当水的产量超过理论计算值时,可以认为反应已经比较完全。
步骤 2:冷却后倒入水中
反应物冷却后倒入25ml水中,是为了分出有机层,除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗,除去有机层中的大部分醇;碱洗,中和有机层中的酸;10ml水洗,除去碱和中和产物;2x10ml饱和氯化钙溶液,除去有机层中的大部分水和醇类。
步骤 3:乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚
不能用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚,因为会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠。
步骤 4:反应温度过高,反应时间过长
如果反应温度过高,反应时间过长,溶液会先变黄,再变黑。主要是硫酸使其分子内脱水,或是碳化。
步骤 5:蒸馏前的粗品中含有丁醇
如果最后蒸馏前的粗品中含有丁醇,不能用分馏的方法将它除去,因为会形成共沸化合物。
反应是否完全可以通过观察水的产量来判断。当水的产量超过理论计算值时,可以认为反应已经比较完全。
步骤 2:冷却后倒入水中
反应物冷却后倒入25ml水中,是为了分出有机层,除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗,除去有机层中的大部分醇;碱洗,中和有机层中的酸;10ml水洗,除去碱和中和产物;2x10ml饱和氯化钙溶液,除去有机层中的大部分水和醇类。
步骤 3:乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚
不能用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚,因为会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠。
步骤 4:反应温度过高,反应时间过长
如果反应温度过高,反应时间过长,溶液会先变黄,再变黑。主要是硫酸使其分子内脱水,或是碳化。
步骤 5:蒸馏前的粗品中含有丁醇
如果最后蒸馏前的粗品中含有丁醇,不能用分馏的方法将它除去,因为会形成共沸化合物。