《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定，国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括A. 监测不良事件B. 识别风险信号C. 评估风险获益D. 控制不合理的风险

药物警戒制度是国家为了确保药品安全，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的制度。根据《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款的规定，药物警戒过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险。这些步骤确保了药品在使用过程中的安全性，及时发现和处理潜在的风险，保护公众健康。