比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:A. II;I;IIIB. III;I;IIC. I;III;IIID. II;III;I

考查要点：本题主要考查不同物质酸性强弱的比较，涉及醇类和碳酸的酸性差异，需结合官能团性质、分子结构及酸性常数进行判断。

解题核心思路：

1. 比较苯酚与环己醇的酸性：苯酚中的羟基受苯环的共轭效应影响，酸性显著强于普通脂肪醇（如环己醇）。
2. 比较碳酸与苯酚的酸性：碳酸是二元弱酸，其第一解离常数大于苯酚的酸性常数，因此酸性更强。
3. 综合排序：通过酸性常数直接比较三者酸性强弱。

破题关键点：

• 苯酚的酸性介于碳酸和脂肪醇之间，需熟记典型物质的酸性常数范围。

酸性比较分析

1. 苯酚（I）与环己醇（II）：

   • 苯酚的羟基受苯环的共轭效应活化，酸性常数约为 $K_a \approx 10^{-10}$。
   • 环己醇为脂肪醇，酸性较弱，酸性常数约为 $K_a \approx 10^{-19}$。
   • 结论：苯酚酸性 > 环己醇（I > II）。

2. 碳酸（III）与苯酚（I）：

   • 碳酸的第一解离常数为 $K_{a1} \approx 10^{-6.4}$，显著大于苯酚的酸性常数。
   • 结论：碳酸酸性 > 苯酚（III > I）。

综合排序

结合上述分析，三者酸性强弱顺序为：III（碳酸）> I（苯酚）> II（环己醇），对应选项 B。