1分子光谱如何产生？与原子光谱的主要区别 它的产生可以 看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获 的过程 ，本质上是 分子内电子跃迁的结果。区别：分子光谱法是由 分子中电子能级、振动和转动能级 的变化产生的，表现 形式为带光谱；原子光谱法是由 原子外层或内层电子 能级的变化产生的，它的 表现形式为 线光谱 。3.2说明有机化合物紫外光谱产生的原因，其电子跃迁有那几种类型？吸收带有 那几种类型？有机化合物的紫外-可见光谱决定于分子的结构和分子轨道上电子的性质。有机化合物分子的特征吸收波长(入max)决定于分子的激发态与基态之间的能 量差跃迁类型与吸收带c f(T*发生在远紫外区，小于200nmnf c*吸收峰有的在200nm附近，大多仍出现在小于200nm区域n f n*—般在200nm左右，发生在任何具有不饱和键的有机化合物分子nf n*一般在近紫外区，发生在含有杂原子双键的不饱和有机化合物中。3.3在分光光度法中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？ 因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光， 由于吸光物质对不同波长的 光的吸收能力不同，就导致了对Beer定律的负偏离。吸光系数变化越大，偏离 就越明显。而最大吸收波长处较平稳，吸光系数变化不大，造成的偏离比较少， 所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长。3.5分光光度法中，引起对Lambert-Beer定律偏移的主要因素有哪些？如何让克 服这些因素的影响偏离Lambert-Beer Law的因素主要与样品和仪器有关。样品：(1)浓度(2)溶剂(3)光散射的影响；克服：稀释溶液，当c <0.01mol/L时，Lambert-Beer定律才能成立仪器：(1)单色光(2)谱带宽度；克服：Lambert-Beer Law只适用于单色光，尽可能选择最大吸收波长为测量波长（1）除以（2）Cx = Cs ?（Fx -F0）/（Fs -F0），从而算出未知液浓度Cx3了解什么是拉曼散射光、瑞利散射光。拉曼散射光（Raman Scattering light）：在光子运动方向发生改变的同时，光子将部分能量转给物质分子，或从物质分子得到能量，物质分子的能量会发生改变瑞利散射光（Rayleigh Scattering light）:光子和物质分子碰撞时，未发生能量的交换，仅光子运动方向发生改变。4了解荧光分光光度计的基本工作原理课本P95图5.4电位分析法1电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特点？用一指示电极和一参比电极与试液组成电化学电池， 在零电流条件下测定电池的 电动势，依此进行分析的方法。其理论基础是能斯特方程：______RT1%,妙=炉□.R "I~1门分为直接电位法和电位滴定法；直接电位法：将指示电极、参比电极与待测溶液组成原电池，测量其电极电位差, 从Nernst公式求出被测离子活度。电位滴定法：根据滴定过程中指示电极电极电位的变化来确定滴定终点的容量分 析法。2电位滴定的终点确定有哪几种方法？1）作图法，2）导数作图法，3）二级微商内插法3熟悉标准加入法的计算应用（P247标准加入法：将准确体积的标准溶液加入到已知体积的试样溶液中，根据电池电动势的变化来求得被测离子的浓度。设试样的体积为V0,被测离子浓度为Cx,加入体积为Vs,浓度为cs的标液， 考虑V0»Vs，贝U V0+Vs=Vx，最后得：△E由实验数据可得，依照上式可求出被测离子浓度Cx,色谱法引论（一般会出计算题，公式很重要）1.色谱法具有同时能进行______分______点而区别于其它方法，特别对______分离，色谱法的优势更为明显。2.按固定相外形不同色谱法是如何分类的？1） 固定相呈平板状的色谱法称为平面色谱法：薄层色谱法纸色谱法2）固定相装于柱内的色谱法称柱色谱法：毛细管柱色谱法，填充柱法3.什么是气相色谱法和液相色谱法？气体为流动相的色谱法称为气相色谱法；液体为流动相的色谱法称为液相色谱法1..保留时间、死时间及调整保留时间的关系是怎样的？调整保留时间=保留时间-死时间， 即tr'tr-to2.从色谱流出曲线可以得到哪些信息？1）根据色谱峰的个数可以判断样品中所含组分的最少个数；2）根据色谱峰的保留值可以进行定性分析；3）根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析；4）色谱峰的保留值及其区域宽度是评价色谱柱分离效能的依据；5）色谱峰两峰间的距离是评价固定相（或流动相）选择是否合适的依据。3.分配系数在色谱分析中的意义是什么？意义：定温定压下，分配系数K值大的组分，在柱内移动的速度慢，滞留在固定 相中的时间长，后流出柱子；反之，则先流出柱子。分配系数是色谱分离的依据

1分子光谱如何产生？与原子光谱的主要区别 它的产生可以 看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获 的过程 ，本质上是 分子内电子跃迁的结果。

区别：分子光谱法是由 分子中电子能级、振动和转动能级 的变化产生的，表现 形式为带光谱；原子光谱法是由 原子外层或内层电子 能级的变化产生的，它的 表现形式为 线光谱 。

3.2说明有机化合物紫外光谱产生的原因，其电子跃迁有那几种类型？吸收带有 那几种类型？

有机化合物的紫外-可见光谱决定于分子的结构和分子轨道上电子的性质。

有机化合物分子的特征吸收波长(入max)决定于分子的激发态与基态之间的能 量差

跃迁类型与吸收带

c f(T*发生在远紫外区，小于200nm

nf c*吸收峰有的在200nm附近，大多仍出现在小于200nm

区域

n f n*—般在200nm左右，发生在任何具有不饱和键的有机

化合物分子

nf n*一般在近紫外区，发生在含有杂原子双键的不饱和有机

化合物中。

3.3在分光光度法中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？ 因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光， 由于吸光物质对不同波长的 光的吸收能力不同，就导致了对Beer定律的负偏离。吸光系数变化越大，偏离 就越明显。而最大吸收波长处较平稳，吸光系数变化不大，造成的偏离比较少， 所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长。

3.5分光光度法中，引起对Lambert-Beer定律偏移的主要因素有哪些？如何让克 服这些因素的影响

偏离Lambert-Beer Law的因素主要与样品和仪器有关。

样品：(1)浓度(2)溶剂(3)光散射的影响；

克服：稀释溶液，当c <0.01mol/L时，Lambert-Beer定律才能成立

仪器：(1)单色光(2)谱带宽度；

克服：Lambert-Beer Law只适用于单色光，尽可能选择最大吸收波长为测量波长

（1）除以（2）Cx = Cs ?（Fx -F0）/（Fs -F0），从而算出未知液浓度Cx

3了解什么是拉曼散射光、瑞利散射光。

拉曼散射光（Raman Scattering light）：在光子运动方向发生改变的同时，光子将部分能量转给物质分子，或从物质分子得到能量，物质分子的能量会发生改变瑞利散射光（Rayleigh Scattering light）:光子和物质分子碰撞时，未发生能量的交换，仅光子运动方向发生改变。

4了解荧光分光光度计的基本工作原理

课本P95图5.4

电位分析法

1电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特

点？

用一指示电极和一参比电极与试液组成电化学电池， 在零电流条件下测定电池的 电动势，依此进行分析的方法。其理论基础是能斯特方程：

______RT1%,

妙=炉□.R "I~1门

分为直接电位法和电位滴定法；

直接电位法：将指示电极、参比电极与待测溶液组成原电池，测量其电极电位差, 从Nernst公式求出被测离子活度。

电位滴定法：根据滴定过程中指示电极电极电位的变化来确定滴定终点的容量分 析法。

2电位滴定的终点确定有哪几种方法？

1）作图法，2）导数作图法，3）二级微商内插法

3熟悉标准加入法的计算应用（P247

标准加入法：将准确体积的标准溶液加入到已知体积的试样溶液中，根据电池电

动势的变化来求得被测离子的浓度。

设试样的体积为V0,被测离子浓度为Cx,加入体积为Vs,浓度为cs的标液， 考虑V0»Vs，贝U V0+Vs=Vx，

最后得：

△E由实验数据可得，依照上式可求出被测离子浓度Cx,

色谱法引论（一般会出计算题，公式很重要）

1.色谱法具有同时能进行______分______点而区别于其它方法，

特别对______分离，色谱法的优势更为明显。

2.按固定相外形不同色谱法是如何分类的？

1） 固定相呈平板状的色谱法称为平面色谱法：薄层色谱法纸色谱法

2）固定相装于柱内的色谱法称柱色谱法：毛细管柱色谱法，填充柱法

3.什么是气相色谱法和液相色谱法？

气体为流动相的色谱法称为气相色谱法；液体为流动相的色谱法称为液相色谱法

1..保留时间、死时间及调整保留时间的关系是怎样的？

调整保留时间=保留时间-死时间， 即tr'tr-to

2.从色谱流出曲线可以得到哪些信息？

1）根据色谱峰的个数可以判断样品中所含组分的最少个数；

2）根据色谱峰的保留值可以进行定性分析；

3）根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析；

4）色谱峰的保留值及其区域宽度是评价色谱柱分离效能的依据；

5）色谱峰两峰间的距离是评价固定相（或流动相）选择是否合适的依据。

3.分配系数在色谱分析中的意义是什么？

意义：定温定压下，分配系数K值大的组分，在柱内移动的速度慢，滞留在固定 相中的时间长，后流出柱子；反之，则先流出柱子。分配系数是色谱分离的依据