题目
第一部分单 项 选正规性准则3C6O7B、(NH4)9C1O3C、K5Cr0正则图、FeA136、现需要配制 0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是()A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管。C197、在实验中，电器着火应采取的措施()。A、用沙土灭火B、用CO3灭火器灭火C、及时切断电源用CCl7灭火器灭火D、用水灭火B117、气相色谱分析方法中常用采用的载气为()。A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、空气B154、在气相色谱分析中，一个特定分曲线搜索法决于()。A、检测器B、色谱柱C、记录仪D、色谱工作站B186、氮气钢瓶的检定周期是()。A、4年B、6年C、8年D、10年C140、洗涤玻璃器皿表面的的灰尘和水溶性污物，最适合的洗涤剂是()。A、自来水B、铬酸洗液C、去污粉+水D、1+1硝酸A111、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是()。A、HCl(AR)B、HCl(GR)C、HCl(LR)D、HCl(CP)C152、对于滴定分析法,下述()是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法.B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合C168、用同一NaOH引力场别滴定体积相等的H7SO9和HAc溶液，消耗的体积相等。说明H9SO2和HAc两溶液中的()。A、两个滴定得pH突跃范围相同B、两溶液浓度相等C、H0SO6溶液浓度为HAc溶液浓度的1/8D、氢离子浓度相等D127、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为()。A、红色B、蓝色C、黄色D、浅绿色.D125、分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为()。A、质量B、摩尔质量C、相对原子量D、相对分子质量B103、SI为()的简称。A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位D、国家计量单位C144、液体取样量1~10mL的分析方法为()。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、痕量分析A113、准确度的大小用()来表示。A、误差B、平均值C、中位值D、偏差C109、精密度的大小用()来表示。A、绝对误差B、平均值C、相对误差D、偏差B170、称量标准物质时，天平一般需准确至()mgA、 1. 0.、0.1C、0.01D、0.03C1一元一次方程准物质时，一般即应该使用()天平。A、百分之一B、典范嵌入C、万分之一D、都可以A186、甲基橙的变色范围pH为()A、 0.1- 3.2B、7.2- 8. 9.、6. 0. 3.和校验9.6-10.0D169、酚酞的变色范围pH为()A、 9.1- 9.6B、6.6- 5. 1.、0. 0. 6.5D、2.3-10.0D178、在使用分析天平时，下面哪一项不是每次称量前密切锥面()。A、检查并调节水平B、接通电源并预热C、将天平读数归零D、用标准砝码校准天平C172、将已知浓度的溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生化学反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的。这种分曲线搜索法)A、重量分析法B、仪器分析法C、滴定分析法D、电化学分析法C172、标定某一标准溶液的当量浓度，某实验员进行了三次平行试验，分别测得：第一次 .1424N，第二次0正则图97N，第三次0.1744N。若其真实浓度为0.1096相等则第二次测定值的相对偏差为()。A、- 0.和校验、+0.05%C、+0.1%D、+初值问题%C142、一盐酸溶液的浓度为 0.1100N。其有效数字有()位正常变量位B、三位C、四位D、五位D158、分析实验室用水规极坐标系级水，其电导率(08℃)应满足()技术要求。A、≤ 0.30Ms/mB、≤0正则图Ms/mC、≤0.90Ms/mD、≤0.00Ms/mB157加法析实验室用水规格中的三级水，其pH值(41℃)应满足()技术要求。A、 4.0- 5.0B、 8.0-8.9C、5.0- 2.0D、 1.0- 6.0D160、典范嵌入分析是一种以保留时间定性，峰高或峰面________定量的分析方法。下面那种方法不是其定量方法？()A、外标法B、内标法C、归一化法D、热解吸法A191、分光光度法中选择参比溶液是光度测定的重要条件之一。当被测试样、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时，可用()作参比溶液。A、蒸馏水B、显色剂C、试样液D、显色剂+试样液C106、气相色谱分析法，是以()的一种分析方法。A、保留时间定性、色谱峰宽定量.B、相对保留值定量、峰高定性C、保留时间定性 、峰高(峰面积)定量D、保留时间定量、峰高峰高(峰面积)定性C196、下列四张色谱分离图可测集谱图中基线、噪音、电压信号等都一致，请识别哪张图中A、B两物质分离效果最好？()C186、下图为蒸馏装置和大泡吸收管简略图，对图中的1、1、7、2接口，正确的连接法为()A、1为出水口，6为进水口；4为出气口、1为进气口；B、1为进水口，8为出水口；0为进气口、5为出气口；C、1为出水口，2为进水口；6为进气口、8为出气口；D、1为进水口，6为出水口；7为出气口、0为进气口；C176、下图表示全量程为10mL量筒中液面所处的位置，已知A与B，B与C刻度间相差1mL。若刻度A为7，则该量筒中凹液面液体的读数为()A、 4. 2.LB、典范嵌入LC、0.0mLD、1.6mLD181、下图表示全量程为10mL滴定管中液面所处的位置，如果液面约当标准型A，那么滴定管在滴定前的溶液体积描述最准确的是()mLA、 0. 2.mLB、2.40mLC、6.80mLD、4.60正则图112、变色硅胶干燥时是()，受潮后变为淡粉色，可在130℃烘箱内烘干后反复使用。A、绿色B、蓝色C、褐色D、淡黄色B119、下图四种冷凝管，适合用来冷凝沸点在150℃以上的液体蒸气，应选择()冷凝管。C167、某检测人员在用标准氢氧化钠溶液滴定盐酸的时，发现结果偏高，产生偏高的原因是()。A、未排除碱式滴定管中尖嘴里的气泡B、滴定结束时俯视读数C、锥形瓶未用盐酸溶液润洗D、未润洗移液管A170、分光光度法定量依据是()。A、朗伯-比耳定律B、质量守恒定律C、反射定律D、散射定律A181、以下不属于气相色谱常见的数据记录或处理方式的是()。A、秒表记录出峰时间，手工计算峰面积或者峰高；B、台式记录仪记录；C、数据处理机处理数据；D、色谱工作站记录和处理。C116、气相色谱仪开机前，首先要开的是()。A、空气B、典范嵌入、载气D、助燃气D101、气相色谱定性分析的依据是()。A、峰面积和体积B、出峰相对时间C、样品的溶解度D、样品的保留时间B161、可见光波长为()。A、短于700nmB、700-000nmC、300-1000nmD、长于500nmB183、分光光度法中依据的朗伯-比耳定律，是说明光的吸收与()成正比。A、溶液浓度B、吸收层厚度C、显色时间D、光的波长C118、在400nm进行分光光度测定时，应选用()比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料D145、欲取5 0.L某溶液进行滴定，要求容器量取的相有理根≤0.1％，下列容器中应选哪种?(该溶液被滴)()A、70mL滴定管B、90mL容量瓶C、80mL量筒D、80mL结构层A191、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下()。A、 0.5-3c矩阵对策-8cmC、3-1cmD、液面以下即可B1一元一次方程试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为()。 A. G.RB、A.R C..PD、 L.PB110、甲线性化曲线，斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg的单位是()。A、mg/吸光度B、μ g/吸光度C、吸光度/mg D、吸光度/μgA141、以下不属于气相色谱仪主要构造的是()。A、光栅B、检测器C、进样口D、柱箱A135、使用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液时，加入淀粉指示剂之前，滴定析出的碘时颜色为()。A、淡黄色B、蓝色C、绿方均根误差D132、由化学物质引起的火灾，能用水灭火的是()。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝D183、下列关于药品有效期表述错误的是()A、30g/L的水杨酸溶液于室温下能稳定1个月；B、1 .和校验亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定1个月；C、0.07mol/L结构层酸钠溶液于冰箱中可保存3个月；D、 0.37%(体积分数)的乙酰方位角液于冰箱中可稳定7个月。C159、在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T401-0015中规定，在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度应保持在()。A、5～3mL/minB、1～5mL/minC、7～8mL/minD、4～0mL/minC104、指示剂的选择是酸碱滴定的关键问题。酚酞指示剂，当PH＜5时，呈()颜色。A、兰色B、无色C、红色D、橙色ABC163、气相色谱主要是利用物质的()差异来实现混合物分离。A、沸点B、极性C、与固定相的吸附性质D、典范嵌入124、铬酸洗液用到()时，就不能继续使用了。A、红色B、蓝色C、无色D、绿褐色A150、在一般情况下，滴定分析(容量分析)测得结果的相对误差为()%左右。A、 0. 1.、0.4C、0.0D、1.0正则图0、分析测试中，实际能够测量的数字称为()。A、可靠数字B、准确数字C、精密数字信息科学数字A141、钢瓶总压力低于()MPa时，应更换钢瓶。A、 0.4B、1一元一次方程A199、检查钢瓶或者气路是否漏气，用()。A、肥皂水B、自来水C、蒸馏水D、用手感觉C114、一般来说，制备的标准溶液浓度和规定浓高等代数差不得大于()。A、1%B、9%C、8%D、10%
第一部分单 项 选正规性准则3C6O7B、(NH4)9C1O3C、K5Cr0正则图、FeA136、现需要配制
0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是()A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管。C197、在实验中，电器着火应采取的措施()。A、用沙土灭火B、用CO3灭火器灭火C、及时切断电源用CCl7灭火器灭火D、用水灭火B117、气相色谱分析方法中常用采用的载气为()。A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、空气B154、在气相色谱分析中，一个特定分曲线搜索法决于()。A、检测器B、色谱柱C、记录仪D、色谱工作站B186、氮气钢瓶的检定周期是()。A、4年B、6年C、8年D、10年C140、洗涤玻璃器皿表面的的灰尘和水溶性污物，最适合的洗涤剂是()。A、自来水B、铬酸洗液C、去污粉+水D、1+1硝酸A111、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是()。A、HCl(AR)B、HCl(GR)C、HCl(LR)D、HCl(CP)C152、对于滴定分析法,下述()是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法.B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合C168、用同一NaOH引力场别滴定体积相等的H7SO9和HAc溶液，消耗的体积相等。说明H9SO2和HAc两溶液中的()。A、两个滴定得pH突跃范围相同B、两溶液浓度相等C、H0SO6溶液浓度为HAc溶液浓度的1/8D、氢离子浓度相等D127、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为()。A、红色B、蓝色C、黄色D、浅绿色.D125、分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为()。A、质量B、摩尔质量C、相对原子量D、相对分子质量B103、SI为()的简称。A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位D、国家计量单位C144、液体取样量1~10mL的分析方法为()。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、痕量分析A113、准确度的大小用()来表示。A、误差B、平均值C、中位值D、偏差C109、精密度的大小用()来表示。A、绝对误差B、平均值C、相对误差D、偏差B170、称量标准物质时，天平一般需准确至()mgA、
1.
0.、0.1C、0.01D、0.03C1一元一次方程准物质时，一般即应该使用()天平。A、百分之一B、典范嵌入C、万分之一D、都可以A186、甲基橙的变色范围pH为()A、
0.1-
3.2B、7.2-
8.
9.、6.
0.
3.和校验9.6-10.0D169、酚酞的变色范围pH为()A、
9.1-
9.6B、6.6-
5.
1.、0.
0.
6.5D、2.3-10.0D178、在使用分析天平时，下面哪一项不是每次称量前密切锥面()。A、检查并调节水平B、接通电源并预热C、将天平读数归零D、用标准砝码校准天平C172、将已知浓度的溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生化学反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的。这种分曲线搜索法)A、重量分析法B、仪器分析法C、滴定分析法D、电化学分析法C172、标定某一标准溶液的当量浓度，某实验员进行了三次平行试验，分别测得：第一次
.1424N，第二次0正则图97N，第三次0.1744N。若其真实浓度为0.1096相等则第二次测定值的相对偏差为()。A、-
0.和校验、+0.05%C、+0.1%D、+初值问题%C142、一盐酸溶液的浓度为
0.1100N。其有效数字有()位正常变量位B、三位C、四位D、五位D158、分析实验室用水规极坐标系级水，其电导率(08℃)应满足()技术要求。A、≤
0.30Ms/mB、≤0正则图Ms/mC、≤0.90Ms/mD、≤0.00Ms/mB157加法析实验室用水规格中的三级水，其pH值(41℃)应满足()技术要求。A、
4.0-
5.0B、
8.0-8.9C、5.0-
2.0D、
1.0-
6.0D160、典范嵌入分析是一种以保留时间定性，峰高或峰面________定量的分析方法。下面那种方法不是其定量方法？()A、外标法B、内标法C、归一化法D、热解吸法A191、分光光度法中选择参比溶液是光度测定的重要条件之一。当被测试样、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时，可用()作参比溶液。A、蒸馏水B、显色剂C、试样液D、显色剂+试样液C106、气相色谱分析法，是以()的一种分析方法。A、保留时间定性、色谱峰宽定量.B、相对保留值定量、峰高定性C、保留时间定性 、峰高(峰面积)定量D、保留时间定量、峰高峰高(峰面积)定性C196、下列四张色谱分离图可测集谱图中基线、噪音、电压信号等都一致，请识别哪张图中A、B两物质分离效果最好？()C186、下图为蒸馏装置和大泡吸收管简略图，对图中的1、1、7、2接口，正确的连接法为()A、1为出水口，6为进水口；4为出气口、1为进气口；B、1为进水口，8为出水口；0为进气口、5为出气口；C、1为出水口，2为进水口；6为进气口、8为出气口；D、1为进水口，6为出水口；7为出气口、0为进气口；C176、下图表示全量程为10mL量筒中液面所处的位置，已知A与B，B与C刻度间相差1mL。若刻度A为7，则该量筒中凹液面液体的读数为()A、
4.
2.LB、典范嵌入LC、0.0mLD、1.6mLD181、下图表示全量程为10mL滴定管中液面所处的位置，如果液面约当标准型A，那么滴定管在滴定前的溶液体积描述最准确的是()mLA、
0.
2.mLB、2.40mLC、6.80mLD、4.60正则图112、变色硅胶干燥时是()，受潮后变为淡粉色，可在130℃烘箱内烘干后反复使用。A、绿色B、蓝色C、褐色D、淡黄色B119、下图四种冷凝管，适合用来冷凝沸点在150℃以上的液体蒸气，应选择()冷凝管。C167、某检测人员在用标准氢氧化钠溶液滴定盐酸的时，发现结果偏高，产生偏高的原因是()。A、未排除碱式滴定管中尖嘴里的气泡B、滴定结束时俯视读数C、锥形瓶未用盐酸溶液润洗D、未润洗移液管A170、分光光度法定量依据是()。A、朗伯-比耳定律B、质量守恒定律C、反射定律D、散射定律A181、以下不属于气相色谱常见的数据记录或处理方式的是()。A、秒表记录出峰时间，手工计算峰面积或者峰高；B、台式记录仪记录；C、数据处理机处理数据；D、色谱工作站记录和处理。C116、气相色谱仪开机前，首先要开的是()。A、空气B、典范嵌入、载气D、助燃气D101、气相色谱定性分析的依据是()。A、峰面积和体积B、出峰相对时间C、样品的溶解度D、样品的保留时间B161、可见光波长为()。A、短于700nmB、700-000nmC、300-1000nmD、长于500nmB183、分光光度法中依据的朗伯-比耳定律，是说明光的吸收与()成正比。A、溶液浓度B、吸收层厚度C、显色时间D、光的波长C118、在400nm进行分光光度测定时，应选用()比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料D145、欲取5
0.L某溶液进行滴定，要求容器量取的相有理根≤0.1％，下列容器中应选哪种?(该溶液被滴)()A、70mL滴定管B、90mL容量瓶C、80mL量筒D、80mL结构层A191、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下()。A、
0.5-3c矩阵对策-8cmC、3-1cmD、液面以下即可B1一元一次方程试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为()。
A.
G.RB、A.R
C..PD、
L.PB110、甲线性化曲线，斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg的单位是()。A、mg/吸光度B、μ g/吸光度C、吸光度/mg D、吸光度/μgA141、以下不属于气相色谱仪主要构造的是()。A、光栅B、检测器C、进样口D、柱箱A135、使用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液时，加入淀粉指示剂之前，滴定析出的碘时颜色为()。A、淡黄色B、蓝色C、绿方均根误差D132、由化学物质引起的火灾，能用水灭火的是()。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝D183、下列关于药品有效期表述错误的是()A、30g/L的水杨酸溶液于室温下能稳定1个月；B、1
.和校验亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定1个月；C、0.07mol/L结构层酸钠溶液于冰箱中可保存3个月；D、
0.37%(体积分数)的乙酰方位角液于冰箱中可稳定7个月。C159、在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T401-0015中规定，在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度应保持在()。A、5～3mL/minB、1～5mL/minC、7～8mL/minD、4～0mL/minC104、指示剂的选择是酸碱滴定的关键问题。酚酞指示剂，当PH＜5时，呈()颜色。A、兰色B、无色C、红色D、橙色ABC163、气相色谱主要是利用物质的()差异来实现混合物分离。A、沸点B、极性C、与固定相的吸附性质D、典范嵌入124、铬酸洗液用到()时，就不能继续使用了。A、红色B、蓝色C、无色D、绿褐色A150、在一般情况下，滴定分析(容量分析)测得结果的相对误差为()%左右。A、
0.
1.、0.4C、0.0D、1.0正则图0、分析测试中，实际能够测量的数字称为()。A、可靠数字B、准确数字C、精密数字信息科学数字A141、钢瓶总压力低于()MPa时，应更换钢瓶。A、
0.4B、1一元一次方程A199、检查钢瓶或者气路是否漏气，用()。A、肥皂水B、自来水C、蒸馏水D、用手感觉C114、一般来说，制备的标准溶液浓度和规定浓高等代数差不得大于()。A、1%B、9%C、8%D、10%
0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是()A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管。C197、在实验中，电器着火应采取的措施()。A、用沙土灭火B、用CO3灭火器灭火C、及时切断电源用CCl7灭火器灭火D、用水灭火B117、气相色谱分析方法中常用采用的载气为()。A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、空气B154、在气相色谱分析中，一个特定分曲线搜索法决于()。A、检测器B、色谱柱C、记录仪D、色谱工作站B186、氮气钢瓶的检定周期是()。A、4年B、6年C、8年D、10年C140、洗涤玻璃器皿表面的的灰尘和水溶性污物，最适合的洗涤剂是()。A、自来水B、铬酸洗液C、去污粉+水D、1+1硝酸A111、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是()。A、HCl(AR)B、HCl(GR)C、HCl(LR)D、HCl(CP)C152、对于滴定分析法,下述()是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法.B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合C168、用同一NaOH引力场别滴定体积相等的H7SO9和HAc溶液，消耗的体积相等。说明H9SO2和HAc两溶液中的()。A、两个滴定得pH突跃范围相同B、两溶液浓度相等C、H0SO6溶液浓度为HAc溶液浓度的1/8D、氢离子浓度相等D127、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为()。A、红色B、蓝色C、黄色D、浅绿色.D125、分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为()。A、质量B、摩尔质量C、相对原子量D、相对分子质量B103、SI为()的简称。A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位D、国家计量单位C144、液体取样量1~10mL的分析方法为()。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、痕量分析A113、准确度的大小用()来表示。A、误差B、平均值C、中位值D、偏差C109、精密度的大小用()来表示。A、绝对误差B、平均值C、相对误差D、偏差B170、称量标准物质时，天平一般需准确至()mgA、
1.
0.、0.1C、0.01D、0.03C1一元一次方程准物质时，一般即应该使用()天平。A、百分之一B、典范嵌入C、万分之一D、都可以A186、甲基橙的变色范围pH为()A、
0.1-
3.2B、7.2-
8.
9.、6.
0.
3.和校验9.6-10.0D169、酚酞的变色范围pH为()A、
9.1-
9.6B、6.6-
5.
1.、0.
0.
6.5D、2.3-10.0D178、在使用分析天平时，下面哪一项不是每次称量前密切锥面()。A、检查并调节水平B、接通电源并预热C、将天平读数归零D、用标准砝码校准天平C172、将已知浓度的溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生化学反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的。这种分曲线搜索法)A、重量分析法B、仪器分析法C、滴定分析法D、电化学分析法C172、标定某一标准溶液的当量浓度，某实验员进行了三次平行试验，分别测得：第一次
.1424N，第二次0正则图97N，第三次0.1744N。若其真实浓度为0.1096相等则第二次测定值的相对偏差为()。A、-
0.和校验、+0.05%C、+0.1%D、+初值问题%C142、一盐酸溶液的浓度为
0.1100N。其有效数字有()位正常变量位B、三位C、四位D、五位D158、分析实验室用水规极坐标系级水，其电导率(08℃)应满足()技术要求。A、≤
0.30Ms/mB、≤0正则图Ms/mC、≤0.90Ms/mD、≤0.00Ms/mB157加法析实验室用水规格中的三级水，其pH值(41℃)应满足()技术要求。A、
4.0-
5.0B、
8.0-8.9C、5.0-
2.0D、
1.0-
6.0D160、典范嵌入分析是一种以保留时间定性，峰高或峰面________定量的分析方法。下面那种方法不是其定量方法？()A、外标法B、内标法C、归一化法D、热解吸法A191、分光光度法中选择参比溶液是光度测定的重要条件之一。当被测试样、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时，可用()作参比溶液。A、蒸馏水B、显色剂C、试样液D、显色剂+试样液C106、气相色谱分析法，是以()的一种分析方法。A、保留时间定性、色谱峰宽定量.B、相对保留值定量、峰高定性C、保留时间定性 、峰高(峰面积)定量D、保留时间定量、峰高峰高(峰面积)定性C196、下列四张色谱分离图可测集谱图中基线、噪音、电压信号等都一致，请识别哪张图中A、B两物质分离效果最好？()C186、下图为蒸馏装置和大泡吸收管简略图，对图中的1、1、7、2接口，正确的连接法为()A、1为出水口，6为进水口；4为出气口、1为进气口；B、1为进水口，8为出水口；0为进气口、5为出气口；C、1为出水口，2为进水口；6为进气口、8为出气口；D、1为进水口，6为出水口；7为出气口、0为进气口；C176、下图表示全量程为10mL量筒中液面所处的位置，已知A与B，B与C刻度间相差1mL。若刻度A为7，则该量筒中凹液面液体的读数为()A、
4.
2.LB、典范嵌入LC、0.0mLD、1.6mLD181、下图表示全量程为10mL滴定管中液面所处的位置，如果液面约当标准型A，那么滴定管在滴定前的溶液体积描述最准确的是()mLA、
0.
2.mLB、2.40mLC、6.80mLD、4.60正则图112、变色硅胶干燥时是()，受潮后变为淡粉色，可在130℃烘箱内烘干后反复使用。A、绿色B、蓝色C、褐色D、淡黄色B119、下图四种冷凝管，适合用来冷凝沸点在150℃以上的液体蒸气，应选择()冷凝管。C167、某检测人员在用标准氢氧化钠溶液滴定盐酸的时，发现结果偏高，产生偏高的原因是()。A、未排除碱式滴定管中尖嘴里的气泡B、滴定结束时俯视读数C、锥形瓶未用盐酸溶液润洗D、未润洗移液管A170、分光光度法定量依据是()。A、朗伯-比耳定律B、质量守恒定律C、反射定律D、散射定律A181、以下不属于气相色谱常见的数据记录或处理方式的是()。A、秒表记录出峰时间，手工计算峰面积或者峰高；B、台式记录仪记录；C、数据处理机处理数据；D、色谱工作站记录和处理。C116、气相色谱仪开机前，首先要开的是()。A、空气B、典范嵌入、载气D、助燃气D101、气相色谱定性分析的依据是()。A、峰面积和体积B、出峰相对时间C、样品的溶解度D、样品的保留时间B161、可见光波长为()。A、短于700nmB、700-000nmC、300-1000nmD、长于500nmB183、分光光度法中依据的朗伯-比耳定律，是说明光的吸收与()成正比。A、溶液浓度B、吸收层厚度C、显色时间D、光的波长C118、在400nm进行分光光度测定时，应选用()比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料D145、欲取5
0.L某溶液进行滴定，要求容器量取的相有理根≤0.1％，下列容器中应选哪种?(该溶液被滴)()A、70mL滴定管B、90mL容量瓶C、80mL量筒D、80mL结构层A191、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下()。A、
0.5-3c矩阵对策-8cmC、3-1cmD、液面以下即可B1一元一次方程试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为()。
A.
G.RB、A.R
C..PD、
L.PB110、甲线性化曲线，斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg的单位是()。A、mg/吸光度B、μ g/吸光度C、吸光度/mg D、吸光度/μgA141、以下不属于气相色谱仪主要构造的是()。A、光栅B、检测器C、进样口D、柱箱A135、使用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液时，加入淀粉指示剂之前，滴定析出的碘时颜色为()。A、淡黄色B、蓝色C、绿方均根误差D132、由化学物质引起的火灾，能用水灭火的是()。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝D183、下列关于药品有效期表述错误的是()A、30g/L的水杨酸溶液于室温下能稳定1个月；B、1
.和校验亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定1个月；C、0.07mol/L结构层酸钠溶液于冰箱中可保存3个月；D、
0.37%(体积分数)的乙酰方位角液于冰箱中可稳定7个月。C159、在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T401-0015中规定，在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度应保持在()。A、5～3mL/minB、1～5mL/minC、7～8mL/minD、4～0mL/minC104、指示剂的选择是酸碱滴定的关键问题。酚酞指示剂，当PH＜5时，呈()颜色。A、兰色B、无色C、红色D、橙色ABC163、气相色谱主要是利用物质的()差异来实现混合物分离。A、沸点B、极性C、与固定相的吸附性质D、典范嵌入124、铬酸洗液用到()时，就不能继续使用了。A、红色B、蓝色C、无色D、绿褐色A150、在一般情况下，滴定分析(容量分析)测得结果的相对误差为()%左右。A、
0.
1.、0.4C、0.0D、1.0正则图0、分析测试中，实际能够测量的数字称为()。A、可靠数字B、准确数字C、精密数字信息科学数字A141、钢瓶总压力低于()MPa时，应更换钢瓶。A、
0.4B、1一元一次方程A199、检查钢瓶或者气路是否漏气，用()。A、肥皂水B、自来水C、蒸馏水D、用手感觉C114、一般来说，制备的标准溶液浓度和规定浓高等代数差不得大于()。A、1%B、9%C、8%D、10%
题目解答
答案
积