题目
练习13.8(1)写出从(CH3)3 CCOOH转变为(CH3)3CCN的步骤。-|||-(2)如果想从(CH3)3 CBr与NaCN作用得到(CH3)3CCN,实际得到的是什-|||-么产物?
题目解答
答案
解析
步骤 1：酰胺化反应
从(CH3)3CCOOH（叔丁基乙酸）转变为(CH3)3CCONH2（叔丁基乙酰胺）需要通过酰胺化反应。这可以通过在酸性条件下，叔丁基乙酸与氨（NH3）反应来实现。
步骤 2：酰胺的氯化反应
接下来，需要将(CH3)3CCONH2（叔丁基乙酰胺）转变为(CH3)3CCN（叔丁基氰）。这可以通过使用三氯化硫（SOCl2）将酰胺中的氨基（-NH2）转化为异氰酸酯（-N=C=O），然后异氰酸酯与氰化钠（NaCN）反应生成氰基（-CN）。
步骤 3：消除反应
如果直接使用(CH3)3CBr（叔丁基溴）与NaCN反应，由于叔丁基溴的结构，反应中会发生消除反应，生成异丁烯（2-甲基丙烯）而不是预期的氰化物。
从(CH3)3CCOOH（叔丁基乙酸）转变为(CH3)3CCONH2（叔丁基乙酰胺）需要通过酰胺化反应。这可以通过在酸性条件下，叔丁基乙酸与氨（NH3）反应来实现。
步骤 2：酰胺的氯化反应
接下来，需要将(CH3)3CCONH2（叔丁基乙酰胺）转变为(CH3)3CCN（叔丁基氰）。这可以通过使用三氯化硫（SOCl2）将酰胺中的氨基（-NH2）转化为异氰酸酯（-N=C=O），然后异氰酸酯与氰化钠（NaCN）反应生成氰基（-CN）。
步骤 3：消除反应
如果直接使用(CH3)3CBr（叔丁基溴）与NaCN反应，由于叔丁基溴的结构，反应中会发生消除反应，生成异丁烯（2-甲基丙烯）而不是预期的氰化物。