将下列化合物酸性最强的是（ ）A. CH3CH2CHBrCO2HB. CH3CHBrCH2CO2HC. CH3CH2CH2CO2HD. Br3CCO2H

本题考查羧酸酸性强弱的判断，核心在于理解卤素原子的诱导效应对酸性的影响。关键点如下：

1. α位的卤素原子（与羧酸基团直接相连的碳上的取代基）通过吸电子诱导效应，能显著增强羧酸的酸性。
2. 多个卤素原子的协同作用会进一步放大诱导效应，使酸性更强。
3. 取代基的位置（α位、β位等）直接影响诱导效应的强度，α位的效应最强。

选项分析

选项C（CH3CH2CH2CO2H）

• 无卤素取代基，仅含甲基，诱导效应最弱，酸性最弱。

选项A（CH3CH2CHBrCO2H）

• 溴原子位于α位，通过吸电子诱导效应稳定酸根离子，酸性增强。

选项B（CH3CHBrCH2CO2H）

• 溴原子位于β位，距离羧酸基团较远，诱导效应较弱，酸性弱于A。

选项D（Br3CCO2H）

• 三个溴原子均位于α位，通过多重吸电子诱导效应极大增强酸性，酸性最强。