根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。A. 变质的药品B. 被污染的药品C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D. 未注明生产批号的药品

本题考查《中华人民共和国药品管理法》中关于劣药的认定标准。关键在于区分劣药与假药的法律界定：

• 劣药主要指药品质量不符合标准或标识不全（如未标注生产批号、有效期等）。
• 假药则涉及虚假功效宣传或本质属性的假冒（如标明适应症超出规定范围）。

破题关键：明确选项中哪些属于“标识不符合规定”的情形，而非药品本质质量问题或虚假宣传。

选项分析

A. 变质的药品

变质直接导致药品成分失效，属于劣药（药品成分不符合标准）。

B. 被污染的药品

污染使药品存在安全隐患，属于劣药（药品被污染）。

C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

虚假或夸大适应症属于假药（冒充其他药品或非药品）。

D. 未注明生产批号的药品

未标注生产批号属于标识不符合规定，按劣药论处。