= 1.7 ,双峰 2 = 2.3 , 四重峰 3 = 3.5 ,三重峰 4 = 4.3 ,六重峰这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 .试写出该化合物的结构式,并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。4017 1,1,2-三氯乙烷 的低分辨氢核磁共振谱在1= 3.95 及 2= 5.77 处出现两个峰(峰1,峰2)。(1) 试估计这两个峰的面积比为多少?(2) 若改用高分辨仪器,得到的核磁共振谱将会出现几个峰?位于何处?4031 化合物环戊烷 的核磁共振谱图中,各峰的面积比为多少?4043 已知自旋量子数 I = 1/2 的氢核磁矩为 2.79,磷核磁矩为 1.13,氟核磁矩为 2.63。当它们在磁场强度相同的磁场中时,若要使它们发生共振,哪一种核需要最大的照射频率哪一种核需要最小的照射频率?说明原因。4047 某化学式为 C3H3Cl5 的化合物,其 NMR 谱图如下,试写出它的结构式并指明与谱图对应的质子峰的归属。(如图)2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04048 有一化学式为 C3H7O2N 的化合物。其 NMR 谱图如下,试推测它的结构,并在谱图上指明质子峰的归属(如图)。2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04050 根据 HOCH2CH2CN 的氢谱。指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图(如图)。2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04077 根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH3的氢谱,指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图 (如图)。4103 H、F、C 核的核磁矩分别为 2.79、2.63、0.70,当它们在磁场强度相同的磁场中时,哪一种磁核的共振频率最大?为什么?4126 核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的?4127 判断以下化合物的 NMR 谱图(氢谱)。4129 判断下列化合物的核磁共振谱图(氢谱)。4141 分别画出 2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.0 中 HA、Hm 和 Hx 各质子的裂分线图.4400 连续波核磁共振波谱仪由哪几部分组成? 并简要说明它们各自的作用.4401 说明核磁共振波谱是怎样产生的?4402 化合物C9H10O21H谱图如下:(1) 3组峰 (2) a. =1.98 单峰 3个质子 请写出它的结构式, 并解释其理由.b. =5.00 单峰 2个质子 c. =7.29 单峰 5个质子4403 化合物C7H8O 1H-NMR谱图如下:(1) 有三组峰(2) a. =3.8, 单峰, 1个质子 请写出结构式, 并解释其理由.b. =4.6, 单峰, 2个质子 c. =7.2 单峰 5个质子4404顺-丁烯二酸二乙酯 1H-NMR谱图, 请说明(1) 有几种类型质子 (2) 化学位移值大小(或高场, 低场) (3) 裂分图 (4) 质子数之比4405 化合物C3H6O21H-NMR谱图如下(1) 有3种类型质子 (2) a. =1.2 三重峰 b. =2.4 四重峰 c. =10.2 单峰(3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因4406 化合物C7H81H-NMR谱图如下: 有两组峰A. =2.3 单峰 B. =7.2 单峰 峰面积之比 a:b =3:5 请写出它的结构式 C. H2的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小 (或高、低场), 裂分图与峰面积之比 . D. H3CHO的1H-NMR谱图, 请说明各峰的化学位移大小(或高、低场), 裂分图与峰面积之比 . E. -NMR与1H-NMR波谱法比较, 对测定有机化合物结构有哪些优点? F. 11H16 1H-NMR谱图如下: G. (1) 有 3 组峰=0.9, 单峰, 9个质子=2.3, 单峰, 2个质子=7.2 单峰,5个质子请写出它的结构式, 并解释其理由.3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.质子数 信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰和B, A分子式为C5H11Br, 在干乙醚中和Mg反应后接着用CH3OH处理化合物B,的NMR谱显示单峰, B的质谱在m/z 72处出现小的分子离子峰. 试写出A和B 结构式.6H12, 它与溴的CCl4溶液反应, 溴的棕黄色消失. 该化合物的核磁共振谱中, 只在 =1.6处有一个单峰, 写出该化合物的结构式., 分子式为C8H9r. 在它的核磁共振图谱中,在 =2.0 处有一个二重峰(3H); =5.15 处有一个四重峰(1H); =7.35处有一个多重峰(5H). 写出A的结构式.10H13NO, 它的核磁共振谱如下, 试推测它的结构.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.010H14, NMR谱图如下的结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.010H14, NMR谱图如下的结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.010H14, NMR谱图如下的结构式 .2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.03H8O且具有下列NMR数据的化合物的结构. 质子数 信号类型1.2 6 二重峰1.6 1 七重峰4.0 1 宽的单峰5H11Br有下列NMR谱数据 质子数 信号类型0.80 6 二重峰1.02 3 二重峰2.05 1 多重峰3.53 1 多重峰该化合物结构是什么?8H18O在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构.,,分子式均为C3H6Cl2, 它们的NMR数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构.H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重峰H 多重峰 1.6 4H 三重峰 3.2 2H 二重峰H 三重峰 1.6 3H 二重峰,分子式为C5H11r.NMR: 6H,二重峰, =0.80, 3H, 二重峰, =1.02,1H,多重峰, =2.05,1H,多重峰; =3.53. 请写出该化合物结构.4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04457 画出结构式为 2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.0 的核磁共振谱.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.05H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H182H6O (2) C4H6 (3) C4H8, 相对分子质量109, 元素分析: 33.0%C, 4.60%H, 33.0%Cl. 核磁共振: 3H,二重峰, =1.73, 1H, 四重峰, =4.47, 1H, 一重峰, =11.22。 请写出该化合物结构.68.13%; H: 13.72%; O: 18.15%;测得相对分子质量为 88.15. 与金属钠反应可放出氢气; 与碘和氢氧化钠溶液反应, 可产生碘仿. 该未知物的核磁共振谱在=0.9处有一个二重峰(6H);=1.1处有一个二重峰(3H);=1.6处有一个八重峰(1H);=2.6处有一个单峰(1H);=3.5处有一个五重峰(1H). 试推测该未知物的结构., 分子式为C8H6O4,NMR为=7.4(4H), 多重峰; =12(2H), 单峰. (C)经五氧化二磷作用后, 得邻苯二甲酸酐. 试写出各化合物的结构.5H10O的异构体, 可能是3-甲基-2-丁酮, 3-甲基丁醛,2,2-二甲基丙醛, 2-戊酮, 3-戊酮, 戊醛中的三个化合物, 它们的核磁共振谱分别是: (i) =1.05处有一个三重峰, 在=2.47处有一个四重峰, (ii) 在=1.02处有一个二重峰, 在=2.13处有一个单峰, 在=2.22处有一个双峰, (iii) 只有两个单峰. 试推测此三个化合物的结构.4H7NO, 红外在2000cm-1附近有吸收, 核磁共振谱数据如下: 相对强度 信号类型2.6 2 三重峰3.6 2 三重峰3.4 3 一重峰该化合物的可能结构是什么?(C9H10O)不能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下: =1.2(3H), 三重峰;=3.0(2H),四重峰;=7.7(5H),多重峰 . 试求A的结构?(C9H10O)能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下:H),单峰;=3.5(2H),单峰; =7.1(5H),多重峰. 试求A的结构?IR及NMR谱推测化合物结构⏺2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.02H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.0⏺~(f)的结构.NMR::2.1 3H 单峰┐H 四重峰┘IR: 1750cm-1 ┐ ┌ NMR: =7.9, 4H 单峰┐H 单峰 ┘(注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂.)~(f)的正确结构.rCH2CO22H5, Zn MnO2 戊烷 Ph3P=CH2os ≈ 1 , m= 1倒线色散率公式:d/dl = d/f= 1/1200 ( mm ) ; f ≈ 103 ( mm )所以 d/dl = 1/(1200×103) mm/mm = 106/(1200×103) nm/mm = 0.8 nm/mm

= 1.7 ,双峰 2 = 2.3 , 四重峰 3 = 3.5 ,三重峰 4 = 4.3 ,六重峰

这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 .

试写出该化合物的结构式,并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。

4017 1,1,2-三氯乙烷 的低分辨氢核磁共振谱在1= 3.95 及 2= 5.77 处出现两个峰(峰1,峰2)。

(1) 试估计这两个峰的面积比为多少?

(2) 若改用高分辨仪器,得到的核磁共振谱将会出现几个峰?位于何处?

4031 化合物环戊烷 的核磁共振谱图中,各峰的面积比为多少?

4043 已知自旋量子数 I = 1/2 的氢核磁矩为 2.79,磷核磁矩为 1.13,氟核磁矩为 2.63。当它们在磁场强度相同的磁场中时,若要使它们发生共振,哪一种核需要最大的照射频率哪一种核需要最小的照射频率?说明原因。

4047 某化学式为 C3H3Cl5 的化合物,其 NMR 谱图如下,试写出它的结构式并指明与谱图对应的质子峰的归属。(如图)

4048 有一化学式为 C3H7O2N 的化合物。其 NMR 谱图如下,试推测它的结构,并在谱图上指明质子峰的归属(如图)。

4050 根据 HOCH2CH2CN 的氢谱。指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图(如图)。

4077 根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH3的氢谱,指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图 (如图)。

4103 H、F、C 核的核磁矩分别为 2.79、2.63、0.70,当它们在磁场强度相同的磁场中时,哪一种磁核的共振频率最大?为什么?

4126 核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的?

4127 判断以下化合物的 NMR 谱图(氢谱)。

4129 判断下列化合物的核磁共振谱图(氢谱)。

4141 分别画出 中 HA、Hm 和 Hx 各质子的裂分线图.

4400 连续波核磁共振波谱仪由哪几部分组成? 并简要说明它们各自的作用.

4401 说明核磁共振波谱是怎样产生的?

4402 化合物C9H10O21H谱图如下:

(1) 3组峰 (2) a. =1.98 单峰 3个质子 请写出它的结构式, 并解释其理由.

b. =5.00 单峰 2个质子 c. =7.29 单峰 5个质子

4403 化合物C7H8O 1H-NMR谱图如下:

(1) 有三组峰

(2) a. =3.8, 单峰, 1个质子 请写出结构式, 并解释其理由.

b. =4.6, 单峰, 2个质子 c. =7.2 单峰 5个质子

4404

顺-丁烯二酸二乙酯 1H-NMR谱图, 请说明

(1) 有几种类型质子 (2) 化学位移值大小(或高场, 低场) (3) 裂分图 (4) 质子数之比

4405 化合物C3H6O21H-NMR谱图如下

(1) 有3种类型质子 (2) a. =1.2 三重峰 b. =2.4 四重峰 c. =10.2 单峰

(3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因

4406 化合物C7H81H-NMR谱图如下: 有两组峰

A. =2.3 单峰
B. =7.2 单峰 峰面积之比 a:b =3:5 请写出它的结构式
C. H2的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小 (或高、低场), 裂分图与峰面积之比 .
D. H3CHO的1H-NMR谱图, 请说明各峰的化学位移大小(或高、低场), 裂分图与峰面积之比 .
E. -NMR与1H-NMR波谱法比较, 对测定有机化合物结构有哪些优点?
F. 11H16 1H-NMR谱图如下:
G. (1) 有 3 组峰
=0.9, 单峰, 9个质子
=2.3, 单峰, 2个质子
=7.2 单峰,5个质子
请写出它的结构式, 并解释其理由.
3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.
质子数 信号类型
2.2 2 五重峰
3.8 4 三重峰
和B, A分子式为C5H11Br, 在干乙醚中和Mg反应后接着用CH3OH处理化合物B,
的NMR谱显示单峰, B的质谱在m/z 72处出现小的分子离子峰. 试写出A和B 结构式.
6H12, 它与溴的CCl4溶液反应, 溴的棕黄色消失. 该化合物的核磁共振谱中, 只在 =1.6处有一个单峰, 写出该化合物的结构式.
, 分子式为C8H9
r. 在它的核磁共振图谱中,在 =2.0 处有一个二重峰(3H); =5.15 处有一个四重峰(1H); =7.35处有一个多重峰(5H). 写出A的结构式.
10H13NO, 它的核磁共振谱如下, 试推测它的结构.

10H14, NMR谱图如下的结构式.

10H14, NMR谱图如下的结构式.

10H14, NMR谱图如下的结构式 .

3H8O且具有下列NMR数据的化合物的结构.
 质子数 信号类型
1.2 6 二重峰
1.6 1 七重峰
4.0 1 宽的单峰
5H11Br有下列NMR谱数据
 质子数 信号类型
0.80 6 二重峰
1.02 3 二重峰
2.05 1 多重峰
3.53 1 多重峰
该化合物结构是什么?
8H18O在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构.
,
,
分子式均为C3H6Cl2, 它们的NMR数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构.



H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重峰
H 多重峰 1.6 4H 三重峰 3.2 2H 二重峰
H 三重峰 1.6 3H 二重峰
,分子式为C5H11
r.NMR: 6H,二重峰, =0.80, 3H, 二重峰, =1.02,1H,多重峰, =2.05,1H,多重峰; =3.53. 请写出该化合物结构.
4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.

4457 画出结构式为 的核磁共振谱.

4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.

5H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H18
2H6O (2) C4H6 (3) C4H8
, 相对分子质量109, 元素分析: 33.0%C, 4.60%H, 33.0%Cl. 核磁共振: 3H,二重峰, =1.73, 1H, 四重峰, =4.47, 1H, 一重峰, =11.22。 请写出该化合物结构.
68.13%; H: 13.72%; O: 18.15%;测得相对分子质量为 88.15. 与金属钠反应可放出氢气; 与碘和氢氧化钠溶液反应, 可产生碘仿. 该未知物的核磁共振谱在=0.9处有一个二重峰(6H);=1.1处有一个二重峰(3H);=1.6处有一个八重峰(1H);=2.6处有一个单峰(1H);=3.5处有一个五重峰(1H). 试推测该未知物的结构.
, 分子式为C8H6O4,NMR为=7.4(4H), 多重峰; =12(2H), 单峰. (C)经五氧化二磷作用后, 得邻苯二甲酸酐. 试写出各化合物的结构.
5H10O的异构体, 可能是3-甲基-2-丁酮, 3-甲基丁醛,2,2-二甲基丙醛, 2-戊酮, 3-戊酮, 戊醛中的三个化合物, 它们的核磁共振谱分别是: (i) =1.05处有一个三重峰, 在=2.47处有一个四重峰, (ii) 在=1.02处有一个二重峰, 在=2.13处有一个单峰, 在=2.22处有一个双峰, (iii) 只有两个单峰. 试推测此三个化合物的结构.
4H7NO, 红外在2000cm-1附近有吸收, 核磁共振谱数据如下:
 相对强度 信号类型
2.6 2 三重峰
3.6 2 三重峰
3.4 3 一重峰
该化合物的可能结构是什么?
(C9H10O)不能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下: =1.2(3H), 三重峰;=3.0(2H),四重峰;=7.7(5H),多重峰 . 试求A的结构?
(C9H10O)能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下:
H),单峰;=3.5(2H),单峰; =7.1(5H),多重峰. 试求A的结构?
IR及NMR谱推测化合物结构
⏺


⏺
~(f)的结构.
NMR::2.1 3H 单峰┐
H 四重峰┘
IR: 1750cm-1 ┐ ┌ NMR: =7.9, 4H 单峰┐
H 单峰 ┘
(注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂.)
~(f)的正确结构.
rCH2CO2
2H5, Zn MnO2 戊烷 Ph3P=CH2
os ≈ 1 , m= 1
倒线色散率公式:d/dl = d/f
= 1/1200 ( mm ) ; f ≈ 103 ( mm )
所以 d/dl = 1/(1200×103) mm/mm = 106/(1200×103) nm/mm = 0.8 nm/mm