写出下列化合物的构造简式:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane
写出下列化合物的构造简式:
(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷
(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:
(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:
(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃
(5) 3-ethyl-2-methylpentane
(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane
(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane
(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane
题目解答
答案
(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷
简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3
(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:
(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:
因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:
(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃
(5) 3-ethyl-2-methylpentane
(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane
(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane
(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane
解析
- 构造简式的核心思路:确定主链→编号定位→书写结构。
- 关键点:
- 主链选择:最长碳链,优先取代基最多、位置最靠左。
- 取代基编号:使取代基位次最小,同系列从简单到复杂。
- 特殊基团识别:伯、叔、季碳的判断(连接1、2、3个碳的碳)。
(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷
确定主链
戊烷为主链,共5个碳。
分析取代基
2号和3号碳各连2个甲基,共4个甲基。
构造简式
主链为CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,但需调整为更紧凑结构:
关键点:将相邻甲基合并,简式为CH3CH(CH3)2CH(CH3)2CH2CH3。
(2) 丁基+异丙基组成的烷烃
基团组合
丁基(-CH2CH2CH2CH2-)与异丙基(-CH(CH3)2)连接。
连接方式
丁基作为主链,异丙基接在中间碳:
关键点:异丙基不能在端基,否则主链延长。
(3) 分子量86的单支链烷烃
计算碳数
$C_nH_{2n+2}=86 \Rightarrow n=6$,为己烷。
支链位置
唯一支链为甲基,主链为戊烷,甲基在3号位:
关键点:最长主链原则,支链位置最左。
(4) 含伯、叔、季碳的100分子量烷烃
碳数计算
$C_nH_{2n+2}=100 \Rightarrow n=7$,为庚烷。
构造支链
需同时存在三种碳类型:
关键结构:主链中间碳连甲基(伯碳),甲基连在支链(叔碳),支链末端为季碳。
(5) 3-ethyl-2-methylpentane
主链与取代基
主链为戊烷,2号位甲基,3号位乙基:
关键点:乙基作为较复杂取代基优先编号。
(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane
主链与取代基
主链为七碳,2号位双甲基,5号位甲基,4号位丙基:
关键点:丙基位置使取代基位次最小。
(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane
对称结构
主链为六碳,2号和4号位各双甲基,对称分布:
关键点:对称性简化书写。
(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane
季碳定位
主链为九碳,4号位季碳(叔丁基),5号位甲基:
关键点:季碳需通过支链形成。