题目

单选题 (共16题,80.0分)-|||-6.(5.0分)下列化合物的酸性从大到小的顺序正-|||-确的是 ()-|||-COOH OH OH-|||-(1) (2) H2CO3 (3) (4)-|||-A (1) gt (3)gt (2)gt (4)-|||-B .(1)gt (3)gt (4)gt (2)-|||-C .(1)gt (2)gt (4)gt (3)-|||-D .(1)gt (2)gt (3)gt (4)

题目解答

答案

】硝基是吸电子基团,吸电子诱导效应使得羧基中的羟基的氢更容易电离,而羟基是供电子基团,供电子共轭效应使得羧基的酸性减弱,所以酸性:硝基苯酚>苯酚>对甲基苯酚>对硝基苯酚。A

5.答案：A

解析

本题考查有机化合物酸性强弱的比较，核心在于理解吸电子基团和供电子基团对酸性的影响。关键点如下：

  1. 吸电子基团（如硝基）通过诱导效应增强酸性，使羟基中的氢更易电离；
  2. 供电子基团（如甲基）通过共轭效应减弱酸性；
  3. 取代基的位置（邻、间、对位）会影响酸性强弱；
  4. 碳酸（H₂CO₃）的酸性介于强酸性有机物（如硝基苯酚）和弱酸性有机物（如苯酚）之间。

化合物酸性分析

  1. (1) 硝基苯酚：硝基是强吸电子基团，通过诱导效应显著增强羟基的酸性，酸性最强。
  2. (3) 苯酚：无强吸电子基团，酸性较弱，但弱于硝基苯酚和碳酸。
  3. (2) 碳酸（H₂CO₃）：属于中强酸，酸性介于硝基苯酚和苯酚之间。
  4. (4) 对硝基苯酚：硝基在对位时，吸电子效应稍弱于邻位，酸性略低于苯酚。

酸性排序

根据上述分析，酸性从大到小为：
(1) 硝基苯酚 > (3) 苯酚 > (2) 碳酸 > (4) 对硝基苯酚。