药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是（ ）。A. 法律、行政法规、部门规章、规范性文件B. 法律、部门规章、行政法规、规范性文件C. 部门规章、行政法规、规范性文件、法律D. 规范性文件、部门规章、行政法规、法律

本题考查药品管理法律体系的效力等级排序，核心在于掌握中国法律体系中不同文件的效力层级。关键点在于：

1. 法律效力由高到低依次为：法律 > 行政法规 > 部门规章 > 规范性文件。
2. 药品管理领域需遵循国家统一的法律层级规则，不存在特殊例外。

法律层级规则

1. 法律：由全国人民代表大会制定，效力最高。
2. 行政法规：由国务院制定，效力次于法律。
3. 部门规章：由国务院各部门制定，效力低于行政法规。
4. 规范性文件：由行政机关制定的非立法性文件，效力最低。

选项分析

• A选项：法律、行政法规、部门规章、规范性文件，符合从高到低的效力顺序。
• B选项：部门规章的效力低于行政法规，顺序错误。
• C、D选项：完全颠倒了法律层级，明显错误。