练习11.1 命名下列化合物:-|||-(1)HOCH2CH2CHO-|||-(2)CH3CH3rCOCH BrCH3-|||-(3) (H)_(3)COCH=CHCOC(H)_(3)-|||-(4) (H)_(3)-square =0-|||-□=0-|||-(5)Br CHO-|||-(6)CH3O- 一 C-一 CH3-|||-ō-|||-(7)CH3 C CHO-|||-O-|||-(8) arrow CHO-|||-CH3O-|||-(9) -C--|||-O

本题考查有机化合物的系统命名，需掌握以下核心要点：

1. 官能团优先级：醛基（-CHO）> 酮基（C=O）> 羟基（-OH）> 甲氧基（-OCH3）> 溴原子（-Br）。
2. 主链选择：选取含最高优先级官能团且最长的链；环状化合物中，主环需包含最高优先级官能团。
3. 编号方向：使主链官能团编号最小，双键位置尽可能低。
4. 取代基定位：通过环状结构的编号规则（如邻、间、对位）或链状结构的碳原子编号确定取代基位置。

(1) HOCH2CH2CHO

主链选择：含醛基（最高优先级），主链为丙醛。
编号方向：从醛基端开始，羟基位于第3号碳。
命名：3-羟基丙醛。

(2) CH3CHBrCOC HBrCH3

主链选择：含酮基，主链为戊酮（5碳）。
取代基定位：酮基在第3号碳，溴原子在第2、4号碳。
命名：2,4-二溴-3-戊酮。

(3) CH3COCH=CHCOC H3

主链选择：含双键和两个酮基，主链为己烯。
双键位置：双键在第3号位，酮基在第2、5号位。
命名：3-己烯-2,5-二酮。

(4) CH3-□=0（□为环己酮）

主环选择：环己酮环，甲基取代基位于第4号位。
命名：4-甲基环己酮。

(5) Br-CHO（苯环结构）

官能团定位：溴原子和醛基在苯环的第4号位。
命名：4-溴苯甲醛。

(6) CH3O-○-C-CH3（苯环结构）

取代基定位：甲氧基（-OCH3）和乙酮基（-COCH3）在苯环的第4号位。
命名：4-甲氧基苯乙酮。

(7) CH3-C-CHO（苯环结构）

取代基定位：乙酰基（-COCH3）和醛基在苯环的第4号位。
命名：4-乙酰基苯甲醛。

(8) HO-○-CHO（苯环结构）

取代基定位：羟基（-OH）在第4号位，甲氧基（-OCH3）在第3号位，醛基在第1号位。
命名：4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（香兰素）。

(9) 环己基苯基酮

结构特征：苯环与环己基通过酮基连接。
命名：环己基苯基(甲)酮。