羧酸衍生物发生醇解反应活性为:酰卤 > 酸酐 > 酯A. 对B. 错

本题考查羧酸衍生物醇解反应活性的相关知识。解题思路是根据羧酸衍生物的结构特点，分析其离去基团的稳定性，进而判断醇解反应的活性顺序。

羧酸衍生物的醇解反应是亲核取代反应，反应的活性主要取决于羰基碳的正电性以及离去基团的稳定性。离去基团越稳定，反应越容易进行，羧酸衍生物的醇解反应活性就越高。

下面来分析不同羧酸衍生物的离去基团：

• 酰卤：酰卤的离去基团是卤离子（$X^-$），卤离子的电负性较大，能够稳定地存在，是比较好的离去基团。同时，卤原子的吸电子诱导效应使羰基碳的正电性增强，更容易受到亲核试剂醇的进攻，所以酰卤的醇解反应活性最高。
• 酸酐：酸酐的离去基团是羧酸根离子（$RCOO^-$），羧酸根离子由于存在共轭效应，也具有一定的稳定性，但其稳定性不如卤离子。而且酸酐中羰基碳的正电性相对酰卤较弱，所以酸酐的醇解反应活性次之。
• 酯：酯的离去基团是烷氧基负离子（$RO^-$），烷氧基负离子的碱性较强，稳定性较差，是比较差的离去基团。并且酯中羰基碳的正电性相对较弱，所以酯的醇解反应活性最低。

综上，羧酸衍生物发生醇解反应活性为：酰卤 > 酸酐 > 酯，该说法是正确的。