选择题-|||-16.6 离子交换色谱法适合于分离-|||-(A)非电解质; (B)电解质;-|||-(C)小分子有机物; (D)大分子有机物。-|||-16.7 可用于分离 ^+ 和 ^- 的固定相/流动相是-|||-(A)葡聚糖凝胶/水; (B)离子交换树脂/水;-|||-(C)硅胶/氯仿; (D) _(18) 甲醇。-|||-16.8 色谱图上两个峰之间的距离与下列组分间因素无关的是-|||-(A)检测器的类型; (B)热力学性质;-|||-(C)极性差异; (D)沸点差异。-|||-16.9 某组分在色谱柱固定相中的质量为ms,浓度为c8,在流动相中的质量为mm,浓度为cm,-|||-此组分的容量因子k为-|||-(A) dfrac ({m)_(8)}({m)_(m)} ; (B) dfrac ({m)_(m)}(m) ; (C) dfrac ({c)_(n)}({c)_(n)} ; (D) dfrac (cm)(c) 。-|||-16.10 在高效液相色谱中,下列方法不能改变色谱柱的选择性因子的是-|||-(A)改变固定相的种类; (B)改变流动相的种类;-|||-(C)改变流动相的pH; (D)改变填料的粒度。-|||-16.11 在环境分析时,要求用高效液相色谱法监测水源中的痕量多环芳烃,宜采用最理想的检-|||-测器是-|||-(A)蒸发光散射检测器; (B)示差折光检测器;-|||-(C)荧光检测器; (D)紫外-可见光检测器。-|||-16.12 用液相色谱法分离有机胺时,最理想的色谱柱为-|||-(A)非极性固定液柱; (B)低沸点固定液柱;-|||-(C)空间排阻色谱柱; (D)氢键型固定液柱。-|||-16.13 在液相色谱中,速率方程中对柱效能的影响可以忽略不计的是-|||-(A)涡流扩散项; (B)分子扩散项;-|||-(C)固定相传质项; (D)流动相传质项。-|||-16.14 基于两相间分配系数的差别而分离的色谱方法是-|||-(A)分配色谱; (B)液固色谱; (C)排阻色谱;-|||-(D)离子交换色谱。-|||-16.15 下列流动相在反相色谱中洗脱能力最弱的是-|||-(A)四氢呋喃; (B)乙腈; (C)甲醇; (D)水。
题目解答
答案
解析
离子交换色谱法的核心是利用离子交换树脂上的功能基团与样品中的离子进行交换，因此适合分离电解质（离子型化合物）。固定相/流动相的选择需匹配分离机制：离子交换需离子型固定相（如树脂）和能解离离子的流动相（如水）。色谱峰间距与热力学性质、极性、沸点等保留时间相关因素有关，而检测器类型仅影响信号强度，不影响峰间距。容量因子定义为固定相与流动相中组分浓度或质量的比值。选择性因子由固定相、流动相性质决定，与填料粒度无关。痕量多环芳烃检测需高灵敏度且选择性好的检测器（如荧光检测器）。有机胺分离需与固定相形成氢键的色谱柱。反相色谱中极性流动相洗脱能力弱，水作为最弱洗脱剂。
16.6
离子交换色谱法基于离子交换树脂的功能基团与离子型化合物的交换能力，因此适用于分离电解质（B）。非电解质（A）、小分子（C）、大分子（D）无法有效与树脂交换。
16.7
分离${Na}^{+}$和${Cl}^{-}$需离子交换机制：离子交换树脂（固定相）与水（流动相）提供离子解离环境（B）。葡聚糖凝胶用于分子量分离，硅胶用于吸附，${C}_{18}$用于反相色谱，均不适用。
16.8
峰间距由组分的保留时间差异决定，与热力学性质（B）、极性（C）、沸点（D）相关，但检测器类型（A）仅影响信号强度，不影响峰间距。
16.9
容量因子定义为固定相中组分浓度与流动相中浓度的比值，或固定相质量与流动相质量的比值。选项A（$\dfrac{m_s}{m_m}$）正确。
16.10
选择性因子由固定相、流动相性质及pH决定，填料粒度（D）影响柱效而非选择性。
16.11
多环芳烃常具荧光特性，荧光检测器（C）灵敏度高且选择性好。其他检测器灵敏度或选择性不足。
16.12
有机胺易与氢键型固定液（D）形成氢键，适合分离。
16.13
分子扩散项（B）在高效液相中因高流速可忽略，柱效主要受固定相传质项影响。
16.14
分配色谱（A）基于两相间分配系数差异，其他类型色谱基于不同分离机制。
16.15
反相色谱中水（D）极性最强，洗脱能力最弱。