题目
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在()个工作日内向社会公开。 A. 十B. 三C. 五D. 七
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在()个工作日内向社会公开。
- A. 十
- B. 三
- C. 五
- D. 七
题目解答
答案
A
解析
本题考查的是对《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于广告审查信息公开时限的具体规定。核心要点在于明确广告审查机关在批准广告后,需在多少个工作日内通过指定方式向社会公开。解题的关键在于准确记忆相关法规条款,特别是涉及具体数字的时限要求。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的相关规定,广告审查机关在完成广告审查并批准后,必须通过本部门网站或其他便于公众查询的方式,在10个工作日内向社会公开广告审查信息。这一条款的目的是为了确保广告内容的透明度,方便公众监督。因此,正确答案为A选项(十)。