化合物C3H5Cl3，1HMRS图谱上有3组峰的结构式是：A. CH3-CH2-CCl3B. CH3-CCl2-CH2ClC. CH2Cl-CH2-CH2ClD. CH2Cl-CH2-CHCl2

本题考查有机化合物的核磁共振氢谱（1H NMR）分析能力，核心在于判断不同结构中氢原子的等效性。解题关键点如下：

1. 等效氢的判断：处于相同化学环境的氢原子（如对称位置、相同基团内的氢）会合并为同一组峰。
2. 结构对称性分析：分子结构的对称性直接影响氢原子的等效性。例如，若某基团两侧结构相同，则对应氢原子等效。
3. 峰数与结构的关系：根据题目中“3组峰”的条件，需逐一分析选项中氢原子的分布，筛选出符合要求的结构。

选项分析

选项A：CH3-CH2-CCl3

• CH3中的3H：等效，1组峰。
• CH2中的2H：连接CH3和CCl3，两侧基团不同，氢原子处于不同化学环境，不等效，产生2组峰。
• 总峰数：3组（CH3、CH2的两个H），但实际CH2中的两个H因环境不同应为2组，总峰数为2组，不符合题意。

选项B：CH3-CCl2-CH2Cl

• CH3中的3H：等效，1组峰。
• CH2Cl中的2H：连接Cl和中间C（Cl2C），两侧基团不同，氢原子不等效，产生2组峰。
• 总峰数：3组（CH3、CH2Cl的两个H），但实际CH2Cl中的两个H因环境不同应为2组，总峰数为3组，但需进一步验证。

选项C：CH2Cl-CH2-CH2Cl

• 两端CH2Cl中的H：结构对称，两端CH2Cl中的H等效，1组峰。
• 中间CH2中的H：连接两个CH2Cl，独立环境，1组峰。
• 总峰数：2组，不符合题意。

选项D：CH2Cl-CH2-CHCl2

• CH2Cl中的2H：等效，1组峰。
• 中间CH2中的2H：连接CH2Cl和CHCl2，两侧基团不同，不等效，产生2组峰。
• CHCl2中的2H：等效，1组峰。
• 总峰数：3组，完全符合题意。