药品管理立法是指国家立法机关根据法定的权限和程序,()药品法律规范的活动。 A. 补充、认可、修订、制定和废除B. 修订、制定、认可、补充和废除C. 认可、制定、修订、补充和废除D. 制定、认可、修订、补充和废除

考查要点：本题主要考查对药品管理立法概念的理解，以及对立法活动基本流程的掌握。
解题核心：明确国家立法机关在药品管理立法中的具体活动类型，并按照逻辑顺序排列这些活动。
关键点：

1. 立法活动的起点是“制定”，即创设新的法律规范。
2. “认可”通常指对已有的规范（如习惯法、条例等）进行法律确认。
3. “修订”是对现有法律的修改，“补充”是增加新条款，二者常伴随进行。
4. “废除”是终止不再适用的法律，属于最终环节。
   需注意选项中活动的顺序合理性，避免逻辑混乱。

药品管理立法是国家立法机关依法进行的规范创制活动。根据立法实践，活动顺序应为：

1. 制定：创设新的药品管理法律规范。
2. 认可：确认已有规范的法律效力（如将部门规章升格为法律）。
3. 修订：修改不适应的部分。
4. 补充：增加新内容以完善法律。
5. 废除：终止失效的规范。

选项分析：

• D选项（制定、认可、修订、补充、废除）符合上述逻辑顺序。
• 其他选项顺序不合理，例如：
  • C选项将“认可”置于“制定”前，不符合立法启动逻辑。
  • B、A选项未体现“补充”在“修订”后的自然顺序。