题目
路线如下:-|||-C2H5O-|||-Bn C3H3BrO 21 0 Bn-|||-C2H5O-|||-H B (D)-|||--C(H)_(3)cdot HCl H [N -C(H)_(3)-N-|||-HN-|||-(A) (C)-|||-Bn-|||-Bn-|||-C2H5OOC N (CH3CO)2O C2H5OOC -N -CH3-|||--C(H)_(3)-|||-0= N-|||-OOCCH3-|||-OH (F)-|||-(E)-|||-0 Bn-|||-i)NaOH,80℃ C16H14N2O3 i)SOCl2 N -N-|||--C(H)_(3)-|||-ji ^+ G ji) N H-|||-OH-|||-(H)-|||-F OH-|||-Bn-|||--N-|||-F 0 i -C(H)_(3) ykparallel C,(H)_(2)-|||-(I) -N-|||-F ò-|||-F 0-|||-0 H (J)-|||--C(H)_(3)-|||--N-|||-F ò-|||-F 0-|||-(K)路线如下:-|||-C2H5O-|||-Bn C3H3BrO 21 0 Bn-|||-C2H5O-|||-H B (D)-|||--C(H)_(3)cdot HCl H [N -C(H)_(3)-N-|||-HN-|||-(A) (C)-|||-Bn-|||-Bn-|||-C2H5OOC N (CH3CO)2O C2H5OOC -N -CH3-|||--C(H)_(3)-|||-0= N-|||-OOCCH3-|||-OH (F)-|||-(E)-|||-0 Bn-|||-i)NaOH,80℃ C16H14N2O3 i)SOCl2 N -N-|||--C(H)_(3)-|||-ji ^+ G ji) N H-|||-OH-|||-(H)-|||-F OH-|||-Bn-|||--N-|||-F 0 i -C(H)_(3) ykparallel C,(H)_(2)-|||-(I) -N-|||-F ò-|||-F 0-|||-0 H (J)-|||--C(H)_(3)-|||--N-|||-F ò-|||-F 0-|||-(K)路线如下:-|||-C2H5O-|||-Bn C3H3BrO 21 0 Bn-|||-C2H5O-|||-H B (D)-|||--C(H)_(3)cdot HCl H [N -C(H)_(3)-N-|||-HN-|||-(A) (C)-|||-Bn-|||-Bn-|||-C2H5OOC N (CH3CO)2O C2H5OOC -N -CH3-|||--C(H)_(3)-|||-0= N-|||-OOCCH3-|||-OH (F)-|||-(E)-|||-0 Bn-|||-i)NaOH,80℃ C16H14N2O3 i)SOCl2 N -N-|||--C(H)_(3)-|||-ji ^+ G ji) N H-|||-OH-|||-(H)-|||-F OH-|||-Bn-|||--N-|||-F 0 i -C(H)_(3) ykparallel C,(H)_(2)-|||-(I) -N-|||-F ò-|||-F 0-|||-0 H (J)-|||--C(H)_(3)-|||--N-|||-F ò-|||-F 0-|||-(K)
题目解答
答案
解析
步骤 1：确定B的结构
根据题目信息，B中含氧官能团只有醛基，且B的结构简式为1)OHCCHBrCHO。这表明B是一个含有醛基和溴原子的化合物。
步骤 2：确定G的含氧官能团
G的结构简式为N OOCCH3 OH，其中含有羧基和羟基。羧基是-COOH，羟基是-OH。
步骤 3：确定J→K的反应类型
J的结构简式为N F ò F 0，K的结构简式为-N F ò F 0。从J到K，氮原子上的双键被还原为单键，因此反应类型为还原反应。
步骤 4：确定D的同分异构体
D的结构简式为C2H5OOC N -CH3，其同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有4种。这是因为D的结构中，羧基和甲基可以有不同的排列方式，但水解后生成丙二酸的同分异构体只有4种。
步骤 5：确定E→F的转化
E的结构简式为N H OH，F的结构简式为N OOCCH3 OH。E分子内的咪唑环与羧基反应生成X，X快速异构化为Y，Y与(CH3 CO)2 O反应生成F。第③步化学方程式为N OH Bn C2H5OOC CH3COOH $C{H}_{3}+C{H}_{3}COOH$ N OOCCH3 F OH F O =0。
步骤 6：确定M和N的结构简式
M和N的结构简式分别为F 0 F 0和F 0 F 0。这是因为苯环具有与咪唑环类似的性质，参考E→X的转化，可以设计化合物I的合成路线。
根据题目信息，B中含氧官能团只有醛基，且B的结构简式为1)OHCCHBrCHO。这表明B是一个含有醛基和溴原子的化合物。
步骤 2：确定G的含氧官能团
G的结构简式为N OOCCH3 OH，其中含有羧基和羟基。羧基是-COOH，羟基是-OH。
步骤 3：确定J→K的反应类型
J的结构简式为N F ò F 0，K的结构简式为-N F ò F 0。从J到K，氮原子上的双键被还原为单键，因此反应类型为还原反应。
步骤 4：确定D的同分异构体
D的结构简式为C2H5OOC N -CH3，其同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有4种。这是因为D的结构中，羧基和甲基可以有不同的排列方式，但水解后生成丙二酸的同分异构体只有4种。
步骤 5：确定E→F的转化
E的结构简式为N H OH，F的结构简式为N OOCCH3 OH。E分子内的咪唑环与羧基反应生成X，X快速异构化为Y，Y与(CH3 CO)2 O反应生成F。第③步化学方程式为N OH Bn C2H5OOC CH3COOH $C{H}_{3}+C{H}_{3}COOH$ N OOCCH3 F OH F O =0。
步骤 6：确定M和N的结构简式
M和N的结构简式分别为F 0 F 0和F 0 F 0。这是因为苯环具有与咪唑环类似的性质，参考E→X的转化，可以设计化合物I的合成路线。