可使药物亲水性增加的基团是A. 酰胺B. 巯基C. 磺酸基D. 羟基E. 烷基

本题考查药物分子中常见基团对亲水性的影响。关键在于理解不同基团的极性和与水分子形成氢键的能力。亲水性基团通常具有高电负性原子（如O、N、S）或能形成氢键的结构。需区分各选项基团的极性强度，排除疏水性基团（如烷基）。

选项分析

A. 酰胺基（-CONH₂）

• 极性高，N原子有孤对电子，可与水分子形成氢键。
• 显著增加亲水性。

B. 巯基（-SH）

• 含S原子，极性较弱，形成氢键能力有限。
• 亲水性不如羟基、酰胺基等，故不属于正确答案。

C. 磺酸基（-SO₃H）

• 强极性基团，含多个O原子，电负性极高。
• 显著增强亲水性。

D. 羟基（-OH）

• 典型亲水基团，能与水分子形成氢键。
• 大幅提高溶解性。

E. 烷基（-R）

• 非极性基团，增加疏水性，排除。