题目
有机物K作为一种高性能发光材料，广泛用于有机电致发光器件（OLED）。K的一种合成路线如图所示，部分试剂及反应条件省略。CHO-|||-人 OH B N NC. CN-|||-HBr C6H7N square (C)_(3)/DMF-|||-A D F 吡啶 0-|||-0/1 NC CN-|||-0 0 0 0/11 K-|||-经两步-|||-G square 已知以下信息：CHO-|||-人 OH B N NC. CN-|||-HBr C6H7N square (C)_(3)/DMF-|||-A D F 吡啶 0-|||-0/1 NC CN-|||-0 0 0 0/11 K-|||-经两步-|||-G square （R1和R2为烃基）（1）A中所含官能团名称为羟基和 ____ 。（2）B的结构简式为 ____ 。（3）C的化学名称为 ____ ，生成D的反应类型为 ____ 。（4）E的结构简式为 ____ 。（5）G的同分异构体中，含有两个CHO-|||-人 OH B N NC. CN-|||-HBr C6H7N square (C)_(3)/DMF-|||-A D F 吡啶 0-|||-0/1 NC CN-|||-0 0 0 0/11 K-|||-经两步-|||-G square 的化合物有 ____ 个（不考虑立体异构体），其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L，L与足量新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为 ____ 。（6）以J和N（CHO-|||-人 OH B N NC. CN-|||-HBr C6H7N square (C)_(3)/DMF-|||-A D F 吡啶 0-|||-0/1 NC CN-|||-0 0 0 0/11 K-|||-经两步-|||-G square ）为原料，利用上述合成路线中的相关试剂，合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C46H39N5O2）。制备M的合成路线为 ____ （路线中原料和目标化合物用相应的字母J、N和M表示）。
有机物K作为一种高性能发光材料，广泛用于有机电致发光器件（OLED）。K的一种合成路线如图所示，部分试剂及反应条件省略。
已知以下信息：
（R1和R2为烃基）
（1）A中所含官能团名称为羟基和 ____ 。
（2）B的结构简式为 ____ 。
（3）C的化学名称为 ____ ，生成D的反应类型为 ____ 。
（4）E的结构简式为 ____ 。
（5）G的同分异构体中，含有两个
的化合物有 ____ 个（不考虑立体异构体），其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L，L与足量新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为 ____ 。
（6）以J和N（
）为原料，利用上述合成路线中的相关试剂，合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C46H39N5O2）。制备M的合成路线为 ____ （路线中原料和目标化合物用相应的字母J、N和M表示）。
已知以下信息：（R1和R2为烃基）（1）A中所含官能团名称为羟基和 ____ 。
（2）B的结构简式为 ____ 。
（3）C的化学名称为 ____ ，生成D的反应类型为 ____ 。
（4）E的结构简式为 ____ 。
（5）G的同分异构体中，含有两个
的化合物有 ____ 个（不考虑立体异构体），其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L，L与足量新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为 ____ 。（6）以J和N（
）为原料，利用上述合成路线中的相关试剂，合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C46H39N5O2）。制备M的合成路线为 ____ （路线中原料和目标化合物用相应的字母J、N和M表示）。题目解答
答案
解：（1）A中所含官能团名称为羟基和碳碳双键，
故答案为：碳碳双键；
（2）B的结构简式为
，
故答案为：；
（3）C为
，C的化学名称为苯胺，生成D的反应类型为取代反应，
故答案为：苯胺；取代反应；
（4）E的结构简式为
，
故答案为：；
（5）G的同分异构体中含有两个
，符合条件的同分异构体
OHCCH2CH2COCH3，共10个；其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L为OHCC（CH3）2CHO，L与足量新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为
，
故答案为：10；；
（6）以J和N（
）为原料合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C46H39N5O2），M中含有5个N原子，则2分子的J发生反应生成M，M为
，N发生信息中的反应生成
，J和发生取代反应生成M，合成路线为
，
故答案为：。
故答案为：碳碳双键；
（2）B的结构简式为
，故答案为：
；（3）C为
，C的化学名称为苯胺，生成D的反应类型为取代反应，故答案为：苯胺；取代反应；
（4）E的结构简式为
，故答案为：
；（5）G的同分异构体中含有两个
，符合条件的同分异构体OHCCH2CH2COCH3，共10个；其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L为OHCC（CH3）2CHO，L与足量新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为，故答案为：10；
；（6）以J和N（
）为原料合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C46H39N5O2），M中含有5个N原子，则2分子的J发生反应生成M，M为，N发生信息中的反应生成，J和发生取代反应生成M，合成路线为，故答案为：
。解析
步骤 1：确定A中所含官能团
A中所含官能团名称为羟基和碳碳双键。
步骤 2：确定B的结构简式
B的结构简式为Br。
步骤 3：确定C的化学名称和生成D的反应类型
C的化学名称为苯胺，生成D的反应类型为取代反应。
步骤 4：确定E的结构简式
E的结构简式为。
步骤 5：确定G的同分异构体中，含有两个$0=0$的化合物数量
G的同分异构体中含有两个$0=0$的化合物有10个（不考虑立体异构体），其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L，L与足量新制的Cu（OH）_2反应的化学方程式为0 CH3O 0 CH3O H C -c-H+4Cu(OH)2 +2NaOH△,NaO=C C C ONa+2Cu2O +6H2O CH3 CH3 少。
步骤 6：确定以J和N为原料合成M的合成路线
以J和N（）为原料合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C_46H_39N_5O_2），M中含有5个N原子，则2分子的J发生反应生成M，M为NC CN NO，N发生信息中的反应生成$DHC.$ CHO N，J和$DHC.$ CHO N发生取代反应生成M，合成路线为OHC CHO $PO{Cl}_{3}/DMF$ N 吡啶 N N CN N N。
A中所含官能团名称为羟基和碳碳双键。
步骤 2：确定B的结构简式
B的结构简式为Br。
步骤 3：确定C的化学名称和生成D的反应类型
C的化学名称为苯胺，生成D的反应类型为取代反应。
步骤 4：确定E的结构简式
E的结构简式为。
步骤 5：确定G的同分异构体中，含有两个$0=0$的化合物数量
G的同分异构体中含有两个$0=0$的化合物有10个（不考虑立体异构体），其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：3的化合物为L，L与足量新制的Cu（OH）_2反应的化学方程式为0 CH3O 0 CH3O H C -c-H+4Cu(OH)2 +2NaOH△,NaO=C C C ONa+2Cu2O +6H2O CH3 CH3 少。
步骤 6：确定以J和N为原料合成M的合成路线
以J和N（）为原料合成另一种用于OLED的发光材料M（分子式为C_46H_39N_5O_2），M中含有5个N原子，则2分子的J发生反应生成M，M为NC CN NO，N发生信息中的反应生成$DHC.$ CHO N，J和$DHC.$ CHO N发生取代反应生成M，合成路线为OHC CHO $PO{Cl}_{3}/DMF$ N 吡啶 N N CN N N。