化合物中引入新的官能团时,常需要选择合适的保护基对分子中原有的官能团进行保护,对一N H. 2常采用的保护方法是()A. 酯化B. 醚化C. 酰化D. 氯化

本题考查有机化学中官能团保护基的选择，核心在于理解不同保护基的作用对象及反应类型。
关键点：

1. 氨基（-NH₂）的保护需要选择能有效封闭其活性的反应；
2. 酰化反应通过将氨基转化为酰胺（如乙酰化），形成稳定的保护基，是常用方法；
3. 其他选项（酯化、醚化、氯化）分别针对不同官能团（如羧酸、羟基），与氨基保护无关。

选项分析

• A. 酯化：通常用于保护羧酸或醇类官能团（如将羧酸转化为酯），与氨基保护无关。
• B. 醚化：用于保护羟基（-OH），例如将醇转化为醚，非氨基保护方法。
• C. 酰化：通过酸酐或酸与氨基反应生成酰胺（如乙酰化），有效封闭氨基活性，是氨基保护的常用方法。
• D. 氯化：未形成广泛认可的氨基保护基，且氯化反应可能引入其他副反应。

结论

酰化反应能将氨基转化为稳定的酰胺，避免其参与非目标反应，因此正确答案为C。