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化学
题目

Glipizide( )A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流,水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和,即产生正丁胺的臭味C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物E. 加入一定量的浓硫酸,可呈现红色,并有硫化氢特臭气体产生

Glipizide( )

A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色

B. 在硫酸溶液中加热回流,水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和,即产生正丁胺的臭味

C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色

D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物

E. 加入一定量的浓硫酸,可呈现红色,并有硫化氢特臭气体产生

题目解答

答案

D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物

解析

考查要点:本题主要考查磺酰脲类降糖药Glipizide的化学性质及特征反应,需结合其结构特点判断正确选项。

解题核心思路:

  1. 结构分析:Glipizide属于磺酰脲类药物,含有脲基团和两个磺酰基团,水解后可能生成含磺酰胺基的苯胺衍生物。
  2. 选项关联:需逐一分析各选项的化学反应是否与Glipizide的结构特征匹配,重点关注水解产物及特征显色反应。

破题关键点:

  • 水解产物:磺酰脲类药物在水溶液中水解会生成二磺酰胺基苯胺衍生物(选项D)。
  • 排除干扰项:选项B的“正丁胺臭味”可能与酯键水解相关,但Glipizide结构中无酯基;选项E的“硫化氢臭味”与含硫基团分解无关。

选项分析

选项D

水解反应:
Glipizide的脲基团在水溶液中水解,断裂C-N键,生成二磺酰胺基苯胺衍生物。此反应为磺酰脲类药物的典型性质,符合题干描述。

其他选项排除

  • 选项A:涉及酮基的显色反应,但Glipizide无酮基结构。
  • 选项B:正丁胺臭味通常由酯键水解产生,而Glipizide含甲基丙二酰胺基团,水解不生成正丁胺。
  • 选项C:硫酸铜反应多见于含氨基化合物,Glipizide的氨基被磺酰基保护,不易发生此类反应。
  • 选项E:硫化氢臭味与含硫基团分解相关,Glipizide结构中无易释放硫化氢的基团。

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