还原烃化法可以用来制备A. 仲胺B. 醚C. 叔胺D. 季铵盐E. 伯胺

还原烃化法的核心是通过还原反应将特定官能团转化为烃基，从而制备含氮化合物。本题的关键在于理解该方法对不同胺类的适用性：

1. 伯胺：由含一个相邻碳的氮原子的结构还原生成（如腈的还原）。
2. 仲胺：由含两个相邻碳的氮原子的结构还原生成（如酮肟的还原）。
3. 叔胺和季铵盐：通常需其他合成路径（如消除反应或季铵化反应），而非还原烃化法。
4. 醚：与还原烃化法无关，属于亲核取代或Williamson合成范畴。

伯胺（E）与仲胺（A）的制备

1. 伯胺的来源：
   例如，腈（R-CN）在氢气和催化剂作用下被还原为伯胺（R-CH₂-NH₂）。
   反应示例：
   $\text{CH}_3\text{C≡N} + \text{H}_2 \xrightarrow{\text{催化剂}} \text{CH}_3\text{CH}_2\text{NH}_2$

2. 仲胺的来源：
   酮肟（R₂C=N-OH）在还原条件下（如氢气和催化剂）转化为仲胺（R₂CH-NH）。
   反应示例：
   $\text{(环己酮肟)} \xrightarrow{\text{H}_2/\text{催化剂}} \text{环己胺（仲胺）}$

其他选项排除

• 叔胺（C）：需三个相邻碳的氮原子结构，通常通过消除反应（如Hoffmann消除）制备，而非还原。
• 季铵盐（D）：由叔胺与HX反应生成，与还原无关。
• 醚（B）：通过亲核取代或Williamson醚合成，与还原烃化法无关。