题目
比较下列一对反应,哪一个进行得较快?为什么?-|||-Cl OCH3-|||-A: +NaOC(H)_(3)xrightarrow [Delta ](C{H)_(3)OH}-|||-OCH3 OCH3-|||-Cl OCH3-|||-B: +NaOC(H)_(3)xrightarrow [Delta ](C{H)_(3)OH}-|||-OCH3 OCH3
题目解答
答案
解析
步骤 1：分析甲氧基的电子效应
甲氧基（-OCH3）在苯环上可以产生两种电子效应：吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应。这两种效应的综合结果取决于它们的相对强度和位置。
步骤 2：分析对甲氧基氯苯的电子效应
在对甲氧基氯苯中，甲氧基的给电子共轭效应和吸电子诱导效应同时存在。由于共轭效应的存在，甲氧基对邻位和对位的电子密度影响较大，使得邻位和对位的碳原子电子密度增加，从而降低了氯原子的离去倾向，使得反应速率减慢。
步骤 3：分析间甲氧基氯苯的电子效应
在间甲氧基氯苯中，由于甲氧基的空间位阻，共轭效应受到阻碍，主要表现为吸电子的诱导效应。这使得间位的碳原子电子密度降低，氯原子的离去倾向增加，从而加快了反应速率。
甲氧基（-OCH3）在苯环上可以产生两种电子效应：吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应。这两种效应的综合结果取决于它们的相对强度和位置。
步骤 2：分析对甲氧基氯苯的电子效应
在对甲氧基氯苯中，甲氧基的给电子共轭效应和吸电子诱导效应同时存在。由于共轭效应的存在，甲氧基对邻位和对位的电子密度影响较大，使得邻位和对位的碳原子电子密度增加，从而降低了氯原子的离去倾向，使得反应速率减慢。
步骤 3：分析间甲氧基氯苯的电子效应
在间甲氧基氯苯中，由于甲氧基的空间位阻，共轭效应受到阻碍，主要表现为吸电子的诱导效应。这使得间位的碳原子电子密度降低，氯原子的离去倾向增加，从而加快了反应速率。