[考题2] 2011·上海高考·15题3分 β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( ). A.2种 B.3种 C.4种 D.6种

考查要点：本题主要考查学生对有机物加成反应中位置异构的理解，以及对复杂结构中双键位置的判断能力。

解题核心思路：

1. 明确结构：β-月桂烯分子中含有两个双键（一个环状双键和一个环外双键）。
2. 加成方式：两分子溴分别加成到两个不同的双键上，每个双键的加成位置不同会产生不同的异构体。
3. 关键点：每个双键的加成位置由其连接的基团决定，需判断每个双键是否能产生两种加成方式。

结构分析

β-月桂烯的结构包含：

1. 环状双键（双键A）：位于五元环中，两端连接不同的基团（环的其他碳和甲基）。
2. 环外双键（双键B）：位于侧链，两端连接环的碳和甲基。

加成过程

1. 双键A的加成：
   • 溴原子可加成到双键A的两个不同碳上，产生两种位置异构体。
2. 双键B的加成：
   • 溴原子可加成到双键B的两个不同碳上，产生两种位置异构体。
3. 组合方式：
   • 双键A的两种加成方式与双键B的两种加成方式自由组合，总共有 $2 \times 2 = 4$ 种不同的产物。