题目

3.命名下列化合物。-|||-Br-|||-(1)C(H)_(3)CH(C(H)_(2)C(H)_(3))CHC(H)_(3)-|||-(2) CH3CH2CHCH2 CH3-|||-(H)_(2)Cl-|||--|||-(3)-|||-Br -C(H)_(3)-|||-CH3-|||-(4) (H)_(2)=CCHBrC(H)_(2)C(H)_(3)-|||-(H)_(3) (H)_(2)C(H)_(3)-|||-(5) C=C-|||-Cl (H)_(3)-|||-Br-|||-(6) -CH=CHC=C(H)_(2)-|||-bigcirc -|||-(7)Br-|||--C(H)_(2)Cl-|||-(H)_(3)-|||-(8) angle CHC=CHBr-|||-(H)_(3)

题目解答

答案

解析

本题考查有机化合物的系统命名，需掌握以下核心要点：

  1. 主链选择：选取最长碳链，优先包含主要官能团（如双键、环）；
  2. 取代基定位：编号方向使取代基位次最小，双键/环优先；
  3. 取代基命名：按字母顺序排序，相同基团合并编号；
  4. 环状化合物：确定环大小，取代基位置以最小编号；
  5. 立体异构：双键的顺/反需明确标注。

(1) CH3CH(CH2CH3)CHBrCH3

  • 主链选择：最长碳链为戊烷，含双键（未标注，默认单键）。
  • 取代基定位：甲基（CH2CH3）在C2，溴在C3。
  • 命名：3-甲基-2-溴戊烷。

(2) CH3CH2CHCH2CH3CH2ClCl

  • 主链选择：丁烷为主链，含氯取代基。
  • 取代基定位：乙基（CH2CH2CH3）在C2，氯在C1。
  • 命名：2-乙基-1-氯丁烷。

(3) Br-C(H3)-CH3

  • 环状结构：环己烷环，取代基为甲基（C1）、氯（C2）、溴（C4）。
  • 命名：1-甲基-2-氯-4-溴环己烷。

(4) CH2=CHCBrCH2CH3

  • 主链选择：戊烯为主链，双键在C1。
  • 取代基定位：甲基（CH3）在C2，溴在C3。
  • 命名：2-甲基-3-溴-1-戊烯。

(5) C=C Cl CH3 Br

  • 双键优先：双键在C3，氯和溴在C2。
  • 立体异构：双键两侧基团反式排列。
  • 命名：反-3-甲基-2-氯-2-溴戊-2-烯。

(6) -CH=CHCH2CH2Br

  • 主链选择：丁二烯为主链，双键在C1和C3。
  • 取代基定位：环己基（C1），溴在C4。
  • 命名：1-环己基-3-溴-1,3-丁二烯。

(7) Br-CH2Cl

  • 苯环结构：苄基（C6H5CH2-）为主链。
  • 取代基定位：溴和氯在C1。
  • 命名：对溴苄基氯。

(8) ∠CHC=CHBr

  • 主链选择：丁烯为主链，双键在C1。
  • 取代基定位：甲基（CH3）在C2，苯基（C6H5）在C3，溴在C1。
  • 命名：2-甲基-3-苯基-1-溴-1-丁烯。