15.反 -1- 甲基 -2- 乙基环己烷的椅型构象中,以 () 构象最稳定。-|||-A.甲基在a键,乙基在e键 B.甲基和乙基均在a键-|||-C.甲基和乙基均在e键 D.甲基在e键,乙基在a键

本题考查环己烷椅型构象的稳定性判断，核心在于理解轴向（a键）与赤道向（e键）取代基的空间位阻关系。关键点如下：

1. 取代基的位阻效应：较大的基团应尽可能处于赤道位（e键），以减少与相邻基团的1,3-直径向斥。
2. 反式取代基的相对位置：题目中“反”表示两个取代基位于环的对位，需结合椅型构象分析其取向。

构象稳定性分析

1. 取代基大小比较：乙基（-C₂H₅）比甲基（-CH₃）大，优先占据赤道位。
2. 选项逐一判断：
   • 选项A（甲基a键，乙基e键）：乙基虽在赤道位，但甲基在轴向可能与相邻基团产生位阻。
   • 选项B（均在a键）：两个基团均轴向，导致严重1,3-位斥，最不稳定。
   • 选项C（均在e键）：甲基和乙基均赤道位，位阻最小，最稳定。
   • 选项D（甲基e键，乙基a键）：乙基轴向会与相邻基团发生较大位阻。

结论

甲基和乙基均处于赤道位（选项C）时，空间位阻最小，构象最稳定。