题目
cm-1 Ar-H 弯曲6.7 图6-13、图6-14、图6-15和图6-16是四个化合物的红外谱图,这四个化合物是二丁胺、丙酸乙酯、丙酸酐和正癸酸。请分别说明各张谱图所对应的化合物,依据是什么?并说明各化合物红外谱图的特征。A-|||-A-|||-A-|||-1460-|||-2960-|||-1740 1380 1350 1-|||-4000 3600 2800 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 700-|||-V/cm^(-1)-|||-图 6-13A-|||-A-|||-A-|||-1460-|||-2960-|||-1740 1380 1350 1-|||-4000 3600 2800 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 700-|||-V/cm^(-1)-|||-图 6-13A-|||-A-|||-A-|||-1460-|||-2960-|||-1740 1380 1350 1-|||-4000 3600 2800 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 700-|||-V/cm^(-1)-|||-图 6-13A-|||-A-|||-A-|||-1460-|||-2960-|||-1740 1380 1350 1-|||-4000 3600 2800 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 700-|||-V/cm^(-1)-|||-图 6-13
cm-1 Ar-H 弯曲
6.7 图6-13、图6-14、图6-15和图6-16是四个化合物的红外谱图,这四个化合物是二丁胺、丙酸乙酯、丙酸酐和正癸酸。请分别说明各张谱图所对应的化合物,依据是什么?并说明各化合物红外谱图的特征。
题目解答
答案
答:
(1)丙酸乙酯 (2)正癸酸,宽峰 (3)丙酸酐 双峰 (4)丁胺 无羰基吸收峰
(1) 丙酸乙酯 υc=o 1740 cm-1 υc-o-c 1200 cm-1
其红外光谱的特征除υc=o峰强外,其υc-o-c峰强而宽。
(2)正葵酸
依据:υc=o 1705 cm-1υO-H 3300~2500 cm-1δO-H 925 cm-1
红外光谱特征:这三个吸收峰都是羟基的特征吸收峰,都是强峰,特别是υO-H 在3300~2500 cm-1出现一个强宽的峰,峰形如图很特征。
(3)丙酸酐
依据:υc=o 1820 cm-1,1750 cm-1双峰,υc-o-c 1050
谱图特征:υc=o在1820 cm-1和1750 cm-1出现强的两个峰,其υc-o-c也是一个强峰。
(4)二丁胺
依据:υN-H(仲) 3320 cm-1峰弱而尖,υC-N 1130 cm-1强。
6.8 已知一化合物的分子式为C4H5N,请根据红外光谱图,推测其结构。
答:
3080υ=C-H,2930υC-H(CH2),2260υCN,1647υC=C,1418δ=C-H,
990,935ι=C-H未满双键红外光谱数据表明,有双键在末端的晴基,已知分子式为C4H5N,由此推测结构式为上式。
解析
步骤 1：识别化合物的特征吸收峰
根据红外光谱图中的特征吸收峰，可以识别出化合物的类型。例如，羧酸的特征吸收峰包括C=O的伸缩振动（υC=O）和O-H的伸缩振动（υO-H）。
步骤 2：分析各化合物的特征吸收峰
- 丙酸乙酯：υC=O 1740 cm-1，υC-O-C 1200 cm-1
- 正癸酸：υC=O 1705 cm-1，υO-H 3300~2500 cm-1，δO-H 925 cm-1
- 丙酸酐：υC=O 1820 cm-1和1750 cm-1双峰，υC-O-C 1050 cm-1
- 二丁胺：υN-H(仲) 3320 cm-1，υC-N 1130 cm-1
步骤 3：匹配谱图与化合物
根据上述特征吸收峰，可以将谱图与化合物匹配。
根据红外光谱图中的特征吸收峰，可以识别出化合物的类型。例如，羧酸的特征吸收峰包括C=O的伸缩振动（υC=O）和O-H的伸缩振动（υO-H）。
步骤 2：分析各化合物的特征吸收峰
- 丙酸乙酯：υC=O 1740 cm-1，υC-O-C 1200 cm-1
- 正癸酸：υC=O 1705 cm-1，υO-H 3300~2500 cm-1，δO-H 925 cm-1
- 丙酸酐：υC=O 1820 cm-1和1750 cm-1双峰，υC-O-C 1050 cm-1
- 二丁胺：υN-H(仲) 3320 cm-1，υC-N 1130 cm-1
步骤 3：匹配谱图与化合物
根据上述特征吸收峰，可以将谱图与化合物匹配。