题目
具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如图:-|||-2,3- 二 CH3OH B 条件 H3C O-|||-一定 OH-|||-羟基苯-|||-甲酸 浓硫酸,△ ②-|||-A ① C-|||--CH3-|||-0 0-|||-CH3I H3C、 O i.NaOH square F/9-|||-一定条件 0-|||-dot (1)dot (1).(H)^+-|||-③ D ④-|||--N Q-CH3-|||-G 吡啶 口 O H2-|||-P2O5 催化剂-|||-⑥ H-|||-⑦-|||-CH3-|||-厂 OH-|||--N-|||-o-|||-J-|||-已知:①由B和一种一溴代烃发生取代反应-|||-可以生成C。-|||-R2 R-|||-② R100 R3P2O -N-|||-NH-|||-。-|||-吡啶 R1 O R3-|||-回答下列问题:-|||-(1)A的分子式为 __ 。-|||-(2)E中含氧官能团的名称为 __ 。-|||-(3)由A→B的反应类型为 __ 。-|||-(4)由C→D的化学反应方程式为 __-|||-__ o-|||-COOH-|||-(5)A的一种同分异构体 与-|||-HO OH-|||-足量NaHCO3溶液发生反应的化学方程式-|||-为__ 具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如图:-|||-2,3- 二 CH3OH B 条件 H3C O-|||-一定 OH-|||-羟基苯-|||-甲酸 浓硫酸,△ ②-|||-A ① C-|||--CH3-|||-0 0-|||-CH3I H3C、 O i.NaOH square F/9-|||-一定条件 0-|||-dot (1)dot (1).(H)^+-|||-③ D ④-|||--N Q-CH3-|||-G 吡啶 口 O H2-|||-P2O5 催化剂-|||-⑥ H-|||-⑦-|||-CH3-|||-厂 OH-|||--N-|||-o-|||-J-|||-已知:①由B和一种一溴代烃发生取代反应-|||-可以生成C。-|||-R2 R-|||-② R100 R3P2O -N-|||-NH-|||-。-|||-吡啶 R1 O R3-|||-回答下列问题:-|||-(1)A的分子式为 __ 。-|||-(2)E中含氧官能团的名称为 __ 。-|||-(3)由A→B的反应类型为 __ 。-|||-(4)由C→D的化学反应方程式为 __-|||-__ o-|||-COOH-|||-(5)A的一种同分异构体 与-|||-HO OH-|||-足量NaHCO3溶液发生反应的化学方程式-|||-为__
题目解答
答案
解析
步骤 1：确定A的分子式
A是2,3-二羟基苯甲酸，其分子式为C7H6O4。
步骤 2：确定E中含氧官能团的名称
E是C→D反应的产物，根据反应条件和产物结构，E中含氧官能团为羧基和醚键。
步骤 3：确定A→B的反应类型
A→B的反应是酯化反应，也称为取代反应。
步骤 4：写出C→D的化学反应方程式
C→D的反应是C与CH3I在一定条件下发生取代反应，生成D和HI。
步骤 5：写出A的同分异构体与NaHCO3溶液反应的化学方程式
A的同分异构体是2,3-二羟基苯甲酸的异构体，与NaHCO3溶液反应生成CO2和H2O。
步骤 6：确定F的结构简式
F是D→E反应的产物，根据反应条件和产物结构，F的结构简式为COOCH3。
步骤 7：确定B的同分异构体的数目和结构简式
B的同分异构体需要满足含有苯环、苯环上有3个取代基、消耗Na与NaOH之比为2:3的条件，符合条件的同分异构体有21种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为HO OH。
A是2,3-二羟基苯甲酸，其分子式为C7H6O4。
步骤 2：确定E中含氧官能团的名称
E是C→D反应的产物，根据反应条件和产物结构，E中含氧官能团为羧基和醚键。
步骤 3：确定A→B的反应类型
A→B的反应是酯化反应，也称为取代反应。
步骤 4：写出C→D的化学反应方程式
C→D的反应是C与CH3I在一定条件下发生取代反应，生成D和HI。
步骤 5：写出A的同分异构体与NaHCO3溶液反应的化学方程式
A的同分异构体是2,3-二羟基苯甲酸的异构体，与NaHCO3溶液反应生成CO2和H2O。
步骤 6：确定F的结构简式
F是D→E反应的产物，根据反应条件和产物结构，F的结构简式为COOCH3。
步骤 7：确定B的同分异构体的数目和结构简式
B的同分异构体需要满足含有苯环、苯环上有3个取代基、消耗Na与NaOH之比为2:3的条件，符合条件的同分异构体有21种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为HO OH。