题目
[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:(1)[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:(2)[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:(3)[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:(4)[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:(5)[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:(6)[安徽黄山2020质检]美托洛尔可用于治疗高血压-|||-及心绞痛,某合成路线如下:-|||-0-|||-OH -C(H)_(2)Cl-|||-Cal H8O2 Cl2 Zn(Hg)/HCl-|||-乙酸一定条件CH3 COCl AlCl3 B 高温-|||-A OH-|||-C-|||-CH2CH2Cl-|||-x C9H12O2 3OH C8H10O2 ①/(H)_(2)O-|||-F 一定条件 E ②^+-|||-OH-|||-D-|||-.0 .0-|||-→-|||-H2NCH(CH3)2-|||-0 0 0 NH-|||-C HO-|||-H(美托洛尔)-|||-回答下列问题:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
题目解答
答案
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
解析
步骤 1：分析C中官能团
C中含有的官能团有酚羟基和氯原子，它们都能与NaOH溶液反应。
步骤 2：确定反应类型
$A\rightarrow B$ 是通过氯代反应生成的，属于取代反应；$C\rightarrow D$ 是通过还原反应生成的，属于还原反应。
步骤 3：确定H的分子式
H的分子式可以通过计算反应物和生成物的分子式来确定。
步骤 4：写出E→F的化学方程式
E→F的化学方程式是通过酯化反应生成的，需要写出反应物和生成物的化学式。
步骤 5：确定X的结构简式
X的结构简式可以通过分子式和反应条件来确定。
步骤 6：写出B的同分异构体的结构简式
B的同分异构体需要满足含有苯环、能发生银镜反应、苯环上只有一个取代基且能发生水解反应的条件。
步骤 7：设计合成路线
设计以苯甲酸和苯酚为原料制备 4- 苄基苯酚的合成路线，需要考虑反应条件和试剂的选择。
C中含有的官能团有酚羟基和氯原子，它们都能与NaOH溶液反应。
步骤 2：确定反应类型
$A\rightarrow B$ 是通过氯代反应生成的，属于取代反应；$C\rightarrow D$ 是通过还原反应生成的，属于还原反应。
步骤 3：确定H的分子式
H的分子式可以通过计算反应物和生成物的分子式来确定。
步骤 4：写出E→F的化学方程式
E→F的化学方程式是通过酯化反应生成的，需要写出反应物和生成物的化学式。
步骤 5：确定X的结构简式
X的结构简式可以通过分子式和反应条件来确定。
步骤 6：写出B的同分异构体的结构简式
B的同分异构体需要满足含有苯环、能发生银镜反应、苯环上只有一个取代基且能发生水解反应的条件。
步骤 7：设计合成路线
设计以苯甲酸和苯酚为原料制备 4- 苄基苯酚的合成路线，需要考虑反应条件和试剂的选择。