下列化合物酸性最强的是:()A. O₂N—COOHB. HO—COOHC. H₃C—COOHD. —COOH

本题考查羧酸酸性强弱的判断，核心在于取代基对羧酸酸性的影响。关键点如下：

1. 吸电子基团（如硝基—NO₂）通过共轭效应或电负性增强羧酸的酸性；
2. 供电子基团（如甲基—CH₃）会减弱酸性；
3. 取代基的位置（如邻位、间位）会影响共轭效应的强弱。

选项分析

A. O₂N—COOH

硝基（—NO₂）是强吸电子基团，通过共轭效应使羧酸中的—OH更易解离，酸性显著增强。

B. HO—COOH

羟基（—OH）若位于羧酸的α位（如邻羟基苯甲酸），可通过共轭效应或氢键增强酸性，但其吸电子能力弱于硝基。

C. H₃C—COOH

甲基（—CH₃）是供电子基团，会减弱羧酸的酸性，酸性最弱。

D. —COOH

无取代基，酸性为羧酸的基础酸性，介于B、C之间。

结论

硝基的吸电子效应最强，因此A选项酸性最强。