《药品管理法》的适用范围（ ）A. 药品研制、生产、经营、使用和监督B. 药品研制、生产、经营、使用C. 药品生产、经营、使用和监督D. 药品生产、经营、使用

考查要点：本题主要考查《药品管理法》的适用范围，即该法律规范的药品相关活动环节。
解题核心：明确《药品管理法》的立法目的是保障药品质量和用药安全，因此其适用范围需覆盖药品全生命周期及监管环节。
关键点：需注意选项中是否包含研制、生产、经营、使用这四个基本环节，以及是否包含监督这一政府管理行为。

《药品管理法》的适用范围需包含药品从研发到使用的全链条管理，以及政府监督职责。

1. 研制环节：法律需规范药品研发过程，确保符合安全性和有效性的要求。
2. 生产环节：对药品生产企业的质量管理、工艺标准等进行规定。
3. 经营环节：规范药品流通市场，防止假冒伪劣药品流入市场。
4. 使用环节：指导医疗机构、药店等合理用药，保障患者权益。
5. 监督环节：明确药品监管部门的职责，确保法律有效实施。

选项中只有A完整涵盖上述所有环节，其他选项均缺少关键内容（如监督或研制）。