111、药品管理法是调整药品监督管理,确保药品质量,保障人体用药安全,维护人体健康活动中产生-|||-的各种社会关系的法律规范()。

药品管理法是调整药品监督管理，确保药品质量，增进药品功效，保障用药安全，维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总和。
药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。
药品不良反应是指合格药品在正常用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应。
药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。