(一)用系统命名法命名下列各化合物:-|||-CH2CH3-|||-(1) (H)_(3)C(H)_(2)C(H)_(2)C-CHC(H)_(2)C(H)_(3)-|||-(2) ((C{H)_(3))}_(2)CHC=CC((C{H)_(3))}_(3)-|||-CH-|||-square C-|||-(3) C=C-|||-.(H)_(2)=CH C(CH3)3-|||-(H)_(3)CHC(H)_(2)CHCequiv CH CH3-|||-(4) CH3 C=C-|||-H3C H-|||-H CH2 CH2CH3-|||-(5) C=C-|||-H3 C CH(CH3)2-|||-F CH3-|||-(6) C=C-|||-H3C Cl-|||-H3C-|||-(7)-|||-Cl-|||-CH3-|||-(8)-|||-H3C

本题考查有机化合物的系统命名法，涉及主链选择、官能团优先级、取代基编号、立体化学判断等核心知识点。解题关键在于：

1. 确定主链：选择最长碳链，优先包含最高优先级官能团（炔键 > 双键 > 单键）；
2. 编号方向：使官能团位置最小，取代基位置之和最小；
3. 特殊结构处理：环状化合物、螺环、双环系统的编号规则；
4. 立体化学：双键构型（E/Z）的判断。

第（1）题

主链选择：七碳链（庚烷），含甲基和甲亚基（亚甲基）。
编号方向：从右向左编号，使甲基在第3位，甲亚基在第4位。
命名：3-甲基-4-甲亚基庚烷。

第（2）题

主链选择：六碳链（己炔），含双键和三键。
官能团优先级：炔键（位置3）优先于双键（位置2）。
取代基：2,2,5-三甲基。
命名：2,2,5-三甲基己-3-炔。

第（3）题

结构分析：环丁基取代的己二烯炔。
主链：六碳链，含双键（位置3）和三键（位置5）。
取代基：4-叔丁基，环丁基连接在双键。
立体化学：双键为(Z)构型。
命名：(Z)-4-叔丁基-3-环丁基己-1,3-二烯-5-炔。

第（4）题

主链：七碳链（庚烯），含双键（位置2）和炔基（位置4）。
取代基：3,6-二甲基。
立体化学：双键为(Z)构型。
命名：(Z)-4-乙炔基-3,6-二甲基庚-2-烯。

第（5）题

主链：六碳链（己烯），双键位置2。
取代基：3-(1-甲基乙基)（即异丙基）。
命名：(Z)-3-(1-甲基乙基)己-2-烯。

第（6）题

立体化学判断：双键两端取代基优先顺序为Cl > F > CH3。
构型判断：高优原子Cl和F在同一侧，为(Z)构型。
命名：(E)-2-氯-3-氟丁-2-烯。

第（7）题

螺环系统：螺[4.5]癸，双键在位置6。
取代基：10-氯、1-甲基。
命名：10-氯-1-甲基螺[4.5]癸-6-烯。

第（8）题

双环系统：二环[3.3.2]癸，双键在2,9位。
取代基：8,10-二甲基。
命名：(22,92)-8,10-二甲基二环[3.3.2]癸-2,9-二烯。