测定试样时,吸光度的读数应控制在0.2~0.7范围内。若吸光度读数不在此范围,可采用哪种方法进行调整?

在紫外-可见分光光度法中，吸光度的读数应控制在 0.2~0.7 范围内，以确保测量结果的准确性和线性关系符合朗伯-比尔定律。若吸光度读数超出该范围，需采取相应措施进行调整：

1. 若吸光度过高（>0.7）：

   可通过稀释样品来降低其浓度，使吸光度落入有效测量区间。稀释倍数应根据实际读数估算，确保最终吸光度落在0.2~0.7之间。

2. 若吸光度过低（<0.2）：

   可通过增加样品浓度或增加比色皿厚度（如更换为更厚的比色皿）来提高吸光度。但需注意，浓度不可过高，以免引起偏离朗伯-比尔定律；比色皿厚度通常有固定规格，故更常用的方法是调整浓度。

此外，也可通过重新配制标准溶液或样品溶液，调整称取量或稀释比例，使吸光度落在推荐范围内。在实际操作中，应优先选择稀释或浓缩样品的方法，因其操作简便、可控性强。

综上，调整方法包括：稀释样品、增加样品浓度、更换比色皿厚度等，其中稀释法是最常用且最安全的方法。

答案：

若吸光度读数超出0.2~0.7范围，可采取以下方法调整：

• 吸光度过高：稀释样品；

• 吸光度过低：增加样品浓度或更换更厚的比色皿；

• 也可通过重新配制溶液调整浓度，使吸光度落入0.2~0.7范围内。