10、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。【单选题】A. 药品生产企业B. 进口药品的境外制药厂商C. 药品检验机构D. 药品经营企业

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括药品生产企业、进口药品的境外制药厂商和药品经营企业。药品检验机构主要负责药品的质量检验，不直接参与药品不良反应的报告。